甲磺酸伊马替尼片多久能看到疗效
甲磺酸伊马替尼片多久能看到疗效
用药后1–2周即可在血液学层面捕捉到初步反应,例如白细胞计数下降、脾脏缩小;3个月内多数慢性髓性白血病(CML)患者可获得完全血液学缓解;6–12个月是评价细胞遗传学乃至分子学反应的关键窗口,BCR-ABL转录水平下降≥3个对数级(MR³·0)提示远期预后良好。胃肠间质瘤(GIST)患者若用于转移性疾病,4–6周的CT复查即可见肿瘤密度降低;若用于术后辅助治疗,疗效评估更多依赖无复发生存率,而非短期肿瘤体积变化。疗效显现速度受突变负荷、危险度分层、服药依从性共同影响,若3个月仍未达血液学缓解或6个月未达主要细胞遗传学缓解,应评估剂量是否需要从400mg/d上调至600–800mg/d,并检测BCR-ABL激酶区突变。
用药后1–2周即可在血液学层面捕捉到初步反应,例如白细胞计数下降、脾脏缩小;3个月内多数慢性髓性白血病(CML)患者可获得完全血液学缓解;6–12个月是评价细胞遗传学乃至分子学反应的关键窗口,BCR-ABL转录水平下降≥3个对数级(MR³·0)提示远期预后良好。胃肠间质瘤(GIST)患者若用于转移性疾病,4–6周的CT复查即可见肿瘤密度降低;若用于术后辅助治疗,疗效评估更多依赖无复发生存率,而非短期肿瘤体积变化。疗效显现速度受突变负荷、危险度分层、服药依从性共同影响,若3个月仍未达血液学缓解或6个月未达主要细胞遗传学缓解,应评估剂量是否需要从400mg/d上调至600–800mg/d,并检测BCR-ABL激酶区突变。
甲磺酸伊马替尼片的最新纳入医保政策
2024版国家医保目录继续将“伊马替尼口服常释剂型”列为甲类,不设自付比例,覆盖费城染色体阳性(Ph⁺)慢性髓性白血病(CML)慢性期、加速期、急变期、Ph⁺急性淋巴细胞白血病(ALL)、不能切除或转移的恶性胃肠间质瘤(GIST)、合并PDGFRA重排的嗜酸粒细胞增多综合征(HES/CEL)等八项适应证。政策同时明确:仿制药与原研药(格列卫)同价同保,医保支付标准统一为100mg×60片约350元、400mg×30片约650元;对3岁以上儿童按340mg/m²计算日剂量,同样全额报销。跨省就医患者可通过“双通道”在定点药店实时结算,无需先行垫付。需要特别提醒的是,非适应证使用(如皮肤型肥大细胞增生症)或超剂量使用(>800mg/d)需完全自费,医保不予支付。
2024版国家医保目录继续将“伊马替尼口服常释剂型”列为甲类,不设自付比例,覆盖费城染色体阳性(Ph⁺)慢性髓性白血病(CML)慢性期、加速期、急变期、Ph⁺急性淋巴细胞白血病(ALL)、不能切除或转移的恶性胃肠间质瘤(GIST)、合并PDGFRA重排的嗜酸粒细胞增多综合征(HES/CEL)等八项适应证。政策同时明确:仿制药与原研药(格列卫)同价同保,医保支付标准统一为100mg×60片约350元、400mg×30片约650元;对3岁以上儿童按340mg/m²计算日剂量,同样全额报销。跨省就医患者可通过“双通道”在定点药店实时结算,无需先行垫付。需要特别提醒的是,非适应证使用(如皮肤型肥大细胞增生症)或超剂量使用(>800mg/d)需完全自费,医保不予支付。
甲磺酸伊马替尼片常规服药时间是何时
成人标准剂量400mg/d建议随早餐一次性吞服,并用200ml温水送下,减少胃肠道刺激同时利用脂餐提高生物利用度约15%;需服用600–800mg/d者可分为早晚餐各一次,两次间隔12±2h。儿童按340mg/m²计算,单次≤600mg,若总量超过400mg亦建议分早晚两次服用。药片不可掰碎或嚼碎,吞咽困难者可将片剂分散于无汽苹果汁中,5分钟内饮毕。若漏服<6h立即补服,>6h则跳过,禁止双倍补服。与对乙酰氨基酚、阿托伐他汀、苯妥英等同服可能竞争CYP3A4,需间隔2h以上;避免与圣约翰草、葡萄柚汁同用,以防血药浓度下降或毒性增加。
成人标准剂量400mg/d建议随早餐一次性吞服,并用200ml温水送下,减少胃肠道刺激同时利用脂餐提高生物利用度约15%;需服用600–800mg/d者可分为早晚餐各一次,两次间隔12±2h。儿童按340mg/m²计算,单次≤600mg,若总量超过400mg亦建议分早晚两次服用。药片不可掰碎或嚼碎,吞咽困难者可将片剂分散于无汽苹果汁中,5分钟内饮毕。若漏服<6h立即补服,>6h则跳过,禁止双倍补服。与对乙酰氨基酚、阿托伐他汀、苯妥英等同服可能竞争CYP3A4,需间隔2h以上;避免与圣约翰草、葡萄柚汁同用,以防血药浓度下降或毒性增加。
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