普拉替尼胶囊出现副作用怎么办

普拉替尼胶囊出现副作用怎么办

第一步:立即识别严重程度
出现乏力、便秘、腹泻、骨痛等1-2级不适,可先记录症状频次与强度,24h内电话告知主治医生;若出现≥3级高血压(收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg)呼吸困难伴发热皮肤或眼白明显黄染突发剧烈头痛或口鼻出血,立即停药并就近急诊
第二步:分级处理
  • 高血压:家中自备电子血压计,每日7:00、15:00、21:00定时测量并记录。若连续两次≥160/100mmHg,按医嘱加用氨氯地平5mg或缬沙坦80mg;仍不达标则暂停普拉替尼,待血压≤2级(<150/95mmHg)后以原剂量80%恢复
  • 间质性肺疾病/非感染性肺炎:只要出现新发的干咳、活动后气促或低热,立刻停药并做胸部高分辨CT;确诊后给予甲强龙1mg/kg/d冲击,症状完全缓解且影像学吸收≥50%方可考虑减量重启
  • 肝毒性:治疗前必须查ALT、AST、TBil基线;开始8周内每2周复查,之后每月复查。ALT或AST>5×ULN即停药,复查每周一次,降至≤2×ULN后按原剂量50%恢复;若再次升高>3×ULN则永久停用
  • 骨肌疼痛:VAS评分≤3分可热敷+拉伸+对乙酰氨基酚;>3分加用塞来昔布200mg bid,仍无效改用短程曲马多,并评估是否需减量
  • 腹泻:日排便较基线增加<4次先口服蒙脱石散3g tid+口服补液盐;≥4次或伴发热、血便,立即查大便常规并停下次给药,按2mg洛哌丁胺首剂后每腹泻1次加2mg,日极量16mg,24h无缓解入院静脉补液
第三步:恢复用药原则
副作用降至≤1级后,先评估是否与药物相关。若明确相关,按阶梯式减量:第一次减至原剂量80%,第二次减至60%,第三次减至40%;同一副作用第三次出现或减量后仍≥3级,永久停药

普拉替尼胶囊报销2025

国家医保目录动态
2024年7月公示的申报材料显示,普拉替尼胶囊已通过形式审查,进入2024年医保谈判环节,适应症为RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(成人及≥12岁儿童)。若谈判成功,2025年1月1日起正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年版)》,预计降幅50-60%,个人自付比例由现行100%降至20-30%。
地方补充渠道
截至2024年底,药品已纳入海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区珠海、苏州、成都等130+城市的普惠型商业健康保险,报销比例30-70%不等,封顶线20万元-50万元/年。2025年若国家谈判落地,地方商保多转为衔接医保,共同段内再报销10-20%,患者年自付有望控制在3万元-5万元区间。
门诊特殊病种政策
肺癌、甲状腺癌在多数省份已纳入门诊特殊病种,医保报销比例较普通门诊提高10-20个百分点。2025年普拉替尼若进国谈,患者凭病理+RET基因检测阳性报告即可在定点医院办理“特门”,享受月度限额结算,无需住院即可拿药报销。

普拉替尼胶囊副作用

发生率≥25%的常见毒性
疲乏(55%)、便秘(42%)、高血压(39%)、腹泻(37%)、肌肉骨骼痛(32%)、水肿(28%)、发热(26%)、咳嗽(25%)
3-4级实验室异常(≥2%)
淋巴细胞减少(18%)、中性粒细胞减少(10%)、血红蛋白降低(8%)、ALT升高(6%)、AST升高(5%)、血小板减少(4%)、低磷血症(3%)
需警惕的严重事件
  • 间质性肺疾病/非感染性肺炎:整体发生率10.3%,其中3-4级占2.7%,致死<1%,中位发生时间42天
  • 肝脏毒性:48.6%患者出现转氨酶升高,≥3级占6.4%,中位发生时间20天;合并胆红素升高者预后差
  • 出血事件:16%患者发生,≥3级占2.5%,颅内出血虽罕见但已有致死病例
  • 高血压:29.5%患者出现,14.4%达3级,中位发生时间16天;血压骤升可诱发急性心脑血管事件
  • 肿瘤溶解综合征:<1%,但RET突变甲状腺髓样癌负荷大者仍需预防性水化、降尿酸
长期毒性轮廓
持续用药>12个月后,乏力、肌肉痛、高血压仍居前三位,但严重程度多降至1级;新发腹泻、皮疹比例下降,甲状腺功能减退逐渐显现,建议每3个月查TSH、FT4

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