注射用芦比替定1月1日能纳入医保吗
注射用芦比替定1月1日能纳入医保吗
2025年1月1日起,注射用芦比替定(商品名:赞必佳)并未直接进入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》的常规甲、乙类范围,而是被纳入同期发布的《商业健康保险创新药品目录(2025年)》。这意味着:
- 在基本医保层面,患者仍需全额自费;
- 若所在地商业补充保险(惠民保、百万医疗等)将“商保创新药目录”列入报销清单,患者可通过商保获得一定比例赔付,具体比例与起付线、封顶线以保单条款为准;
- 后续是否转入常规医保,需等待国家医保局下一轮调整,预计谈判窗口在2025年下半年启动、2026年落地,建议持续留意省级医保平台通知。
注射用芦比替定的使用说明
适应症:用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(SCLC)成人患者。
核心机理:通过选择性结合DNA双链小沟并抑制反式激活转录,阻断肿瘤细胞的转录延伸,诱导凋亡。
配药与输注要点:
核心机理:通过选择性结合DNA双链小沟并抑制反式激活转录,阻断肿瘤细胞的转录延伸,诱导凋亡。
配药与输注要点:
- 每瓶4mg冻干粉,先用8mL无菌注射用水复溶至0.5mg/mL,轻轻摇匀;
- 按体表面积计算所需体积后,抽取并稀释于≥250mL的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液;
- 输注前目视检查,澄清、无色或微黄色且无颗粒方可使用;
- 复溶稀释液可在室温或2–8℃下保存24h(含输注时间)。
输注前预防用药:建议联合5-HT3受体拮抗剂(如昂丹司酮8mg静脉注射)以降低恶心呕吐发生率。
注射用芦比替定用法用量
标准方案:3.2mg/m²,静脉输注≥60min,每21天重复,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
启动治疗前提:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1500/mm³且血小板≥100000/mm³。
剂量阶梯式下调:
启动治疗前提:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1500/mm³且血小板≥100000/mm³。
剂量阶梯式下调:
- 首次减量:2.6mg/m²;
- 二次减量:2.0mg/m²;
- 仍不能耐受或需延迟>2周,永久停药。
血液学毒性调整(NCI CTCAE v4.0): - 4级中性粒细胞减少或任何级别发热性中性粒细胞减少:暂停给药,恢复≤1级后降一级剂量;
- 伴出血的3/4级血小板减少:暂停,恢复<1级后降一级剂量。
肝毒性管理: - 2级:暂停至≤1级,恢复原剂量;
- 3级:暂停至<1级,降一级剂量恢复。
药物相互作用:与强效CYP3A抑制剂(如克拉霉素、酮康唑)合用时,需将本品剂量下调至1.6mg/m²;避免与强效CYP3A诱导剂及葡萄柚、塞维利亚橙同用。
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