特瑞普利单抗注射液1月1日能纳入医保吗

特瑞普利单抗注射液1月1日能纳入医保吗

2025年1月1日起,特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)正式执行2024版国家医保目录价格,协议有效期至2025年12月31日。本次新增4项适应症后,其在中国内地已获批的10项适应症全部进入乙类范围,成为目前医保目录中唯一覆盖黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾细胞癌及三阴性乳腺癌的抗PD-1单抗

特瑞普利单抗注射液的使用说明

药品性质:透明或微乳光的微黄色液体,活性成重组人源化PD-1单抗,辅料含枸橼酸、氯化钠、甘露醇等
核心适应症(医保支付限定):
  1. 黑色素瘤二线及以上(单药)
  2. 尿路上皮癌二线及以上(单药)
  3. 鼻咽癌三线及以上(单药)
  4. 鼻咽癌一线(联合顺铂+吉西他滨
  5. 食管鳞癌一线(联合紫杉醇+顺铂)
  6. 非鳞状非小细胞肺癌一线(联合培美曲塞+铂类)
  7. 可切除ⅢA-ⅢB期非小细胞肺癌围手术期(联合含铂化疗后序贯单药)
  8. 肾细胞癌一线(联合阿昔替尼)
  9. 广泛期小细胞肺癌一线(联合依托泊苷+铂类)
  10. PD-L1阳性复发/转移性三阴性乳腺癌一线(联合白蛋白紫杉醇)
禁忌:对活性成分或任何辅料存在超敏反应者禁用;妊娠期、哺乳期及中重度肝肾功能不全患者慎用

特瑞普利单抗注射液用法用量

单药方案:3mg/kg静脉输注,每2周1次,直至疾病进展或不可耐受毒性
联合方案:固定剂量240mg静脉输注,每3周1次;与化疗联用时,先输注特瑞普利单抗,再给予化疗药物
围手术期NSCLC:术前新辅助3周期、术后辅助1周期联合含铂化疗,随后本品单药辅助13周期或至疾病复发
输注管理
  • 首次输注时间≥60min,若耐受良好,后续可缩短至≥30min
  • 不得静脉推注或单次快速滴注
  • 若出现2级免疫相关不良反应,暂停用药至≤1级;3-4级或复发性2级永久停药

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