西达基奥仑赛正确使用方法
西达基奥仑赛正确使用方法
西达基奥仑赛(商品名Carvykti®,通用名ciltacabtagene autoleucel)属于自体BCMA靶向CAR-T细胞疗法,整个流程分为细胞采集、桥接治疗、淋巴细胞清除、回输与监测四大阶段,任何环节偏离规范都会直接影响疗效与安全性。
- 细胞采集
- 通过白细胞单采术一次性获得1×10⁸~2×10⁸个单核细胞,全程使用抗凝ACD-A管路,采集后24h内冷链运输至GMP实验室。
- 患者若血小板<50×10⁹/L,需先输注血小板,避免采集过程出血。
- 桥接治疗(回输前-60~-5天)
- 目标:控制肿瘤负荷、缓解症状,但不得使用任何淋巴细胞毒性药物(如苯达莫司汀、氟达拉滨)。
- 淋巴细胞清除(回输前-5~-3天)
- 标准方案:环磷酰胺300mg/m²/d + 氟达拉滨30mg/m²/d连续3天,静脉输注;
- 肾功能不全(eGFR<60ml/min)时,氟达拉滨减量25%,并延长输注时间至2h。
- 回输当日(Day 0)
- 解冻后CAR-T细胞在30min内经中心静脉导管回输,剂量为0.5–1.0×10⁶ CAR⁺活细胞/kg;
- 回输前30min给予对乙酰氨基酚650mg + 苯海拉明25mg预防输注反应;
- 回输后至少留观2h,监测血压、血氧、体温。
- 回输后监测
- 细胞因子释放综合征(CRS):90%患者出现在回输后1–7天,≥2级立即给予托珠单抗8mg/kg(最大800mg),必要时每8h重复,24h内不超过4次;若合并低血压,加用地塞米松10mg q6h。
- 免疫效应细胞相关神经毒性(ICANS):出现意识模糊、失语或抽搐,即刻头颅CT排除出血,随后给予地塞米松10mg q6h,直至症状≤1级后逐步减量。
- 感染预防:回输后第1–30天口服复方磺胺甲噁唑400/80mg bid,每周3天;中性粒细胞<0.5×10⁹/L时加用氟康唑200mg/d或伏立康唑200mg bid预防真菌。
- 血细胞监测:每日一次直至回输后第14天,之后每周两次至第30天;若中性粒细胞持续<0.5×10⁹/L超过7天,使用G-CSF 5μg/kg/d直至恢复。
- 长期随访
- BCMA-CAR拷贝数在第7、14、28天及第3、6、12个月采用qPCR检测,拷贝数>100 copies/μg DNA提示持续存在;
- 第二肿瘤筛查:回输后每年一次骨髓穿刺+全身PET-CT,重点监测急性白血病、淋巴瘤。
西达基奥仑赛是哪个厂家生产
西达基奥仑赛由南京传奇生物科技有限公司(Legend Biotech)自主研发,并持有大中华区商业化权益;美国及欧洲市场由强生旗下**杨森制药(Janssen Pharmaceutical)**负责生产与分销。
- 传奇生物成立于2014年,总部设于南京,在美国新泽西州拥有1.8万m²的cGMP细胞制备中心,具备每年3000例自体CAR-T产能;
- 2017年12月,传奇与杨森签署全球独家合作协议,首付款3.5亿美元,后续里程碑金累计可达7.8亿美元;
- 国内上市许可持有人(MAH)为南京传奇生物科技有限公司,生产地址:南京市江北新区生物医药谷星座路88号,生产线通过欧盟EMA与美国FDA双重认证。
西达基奥仑赛价格
- 美国定价:46.5万美元/针(含一次性回输70ml细胞悬液),折合人民币约335万元,不含住院与并发症处理费用;
- 国内定价:尚未正式公布,但参考已上市同类BCMA CAR-T(99.9–129万元/针),业内预估110–120万元/针;
- 医保状态:截至2025年10月,未进入国家医保目录,部分省市商业补充险(如“苏惠保”“沪惠保”)可报销50%–70%,封顶50万元;
- 患者援助项目(PAP):传奇生物已启动“卡卫荻患者援助”,符合低收入标准患者可享受第二次回输5折(如需要二次治疗)。
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