佩米替尼片作用及注意事项
佩米替尼片作用及注意事项
佩米替尼片是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂。其主要通过抑制FGFR1-3的磷酸化和信号传导,降低细胞活力,从而发挥抗肿瘤作用。该药物适用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。此外,佩米替尼还可用于治疗与FGFR1基因融合相关的复发或难治性骨髓样/淋巴样肿瘤。
在使用佩米替尼片时,需注意以下事项:
- 视网膜色素上皮脱离:治疗前需进行眼科检查,包括光学相干断层扫描(OCT),并在治疗期间定期检查,若出现视觉症状应立即就医。
- 高磷酸盐血症:该药物可能导致磷酸盐水平升高,需监测并预防高磷酸盐血症,必要时调整剂量或终止治疗。
- 胚胎-胎儿毒性:佩米替尼片可能对胎儿造成伤害,建议患者使用有效的避孕方法。
- 药物相互作用:避免与强或中度CYP3A抑制剂共同给药,若无法避免,需调整剂量。
- 特殊人群用药:轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量,但重度肾功能不全患者需减少剂量;肝功能损害患者同样需根据严重程度调整剂量。
培塞利珠单抗注射液的适应症
培塞利珠单抗注射液是一种人源化肿瘤坏死因子α(TNFα)重组单克隆抗体的抗原结合片段(Fab片段)。其主要通过与血清和组织中的TNFα结合,使其失活和降解,从而抑制炎症和疼痛通路。该药物的适应症包括:
- 中重度活动性类风湿关节炎:与甲氨蝶呤(MTX)合用,用于治疗对改善病情的抗风湿药(DMARDs)疗效不佳的成年患者。
- 克罗恩病、牛皮癣关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病。
培塞利珠单抗注射液医保报销条件
培塞利珠单抗注射液属于医保乙类药品,其报销比例因地区而异,一般在**40%~60%**之间。患者需满足以下条件才能申请医保报销:
- 适应症符合医保范围:患者的病情需符合培塞利珠单抗注射液的医保适应症,如类风湿性关节炎、克罗恩病等。
- 获得医生处方:患者需在合格的医疗机构就诊,并由专业医生开具培塞利珠单抗注射液的正式处方。
- 准备报销材料:包括医生开具的处方、医疗诊断证明、发票和费用清单等。
- 提交报销申请:将上述材料提交至当地医保部门或指定的报销窗口,部分地区支持线上提交。
- 审核与报销:医保部门审核通过后,医保基金将按照当地政策规定的比例进行报销,报销款项通常会直接返还至患者的医保账户或指定银行账户。
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