三阴乳腺癌伴有TP53突变的希望

Azenosertib是一种口服的Wee1激酶选择性抑制剂，由Zentalis Pharmaceuticals开发，目前处于针对多种癌症的II期临床试验阶段。它通过阻断Wee1激酶活性，干扰癌细胞DNA损伤修复，尤其对TP53突变或细胞周期蛋白E1扩增的肿瘤（如三阴性乳腺癌、卵巢癌）有显著疗效。

临床数据显示，其单药治疗在铂耐药卵巢癌患者中客观缓解率达34.8% ，且联合治疗时效果更佳（如与维恩妥尤单抗联用使87.5% 小鼠肿瘤完全消退）。相比第一代Wee1抑制剂Adavosertib，Azenosertib具有更高选择性，毒性更小，目前计划2026年底完成注册性临床研究。