利妥昔单抗注射液门诊慢特病报销流程

药品基本信息

药品信息概要：利妥昔单抗注射液，西药名。用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤的治疗；先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与化疗联合使用；CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗8个周期联合治疗。

通用名称：利妥昔单抗注射液

处方类型：处方药

医保类型：医保乙类

参考价格：2418.00元-8289.87元

药品详细信息

适应症：

1、复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。

2、先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与化疗联合使用。

3、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）应与标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）8个周期联合治疗。

规格：

（1）100mg/10ml；（2）500mg/50ml。

药物相互作用：

1、目前，有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用的资料十分有限。

2、类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲氨蝶呤时，利妥昔单抗的药代动力学不会受到甲氨蝶呤的影响。

3、慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时，利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响；而且，氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。

4、具有人抗鼠抗体（HAMA）或人抗嵌合抗体（HACA）效价的患者在使用其它诊断或治疗性单克隆抗体治疗时可能发生过敏或超敏反应。

5、在类风湿性关节炎临床试验中，有373例接受利妥昔单抗治疗的患者使用其他缓解疾病的抗风湿性药物（DMARD）进行了后续治疗，其中240人接受了生物类DMARD的治疗。患者在接受利妥昔单抗治疗时（在接受生物类DMARD的治疗前），严重感染的发生率为6.1/100人年,而接受过生物类DMARD治疗后的严重感染的发生率为4.9/100人年。

关于利妥昔单抗注射液门诊慢特病报销流程

利妥昔单抗注射液为处方药，属于医保乙类报销范围，参考价格约2418.00元-8289.87元。如需了解更多信息，建议咨询主治医生或当地医保局。