酒石酸泰瑞西利胶囊2026年能纳入医保吗

酒石酸泰瑞西利胶囊2026年能纳入医保吗
2025年7月刚获批的酒石酸泰瑞西利胶囊尚未进入2024版国家医保目录,也缺席2025年公示的谈判名单。按照惯例,新药需经历至少一个完整医保周期(1-2年)的放量与安全性补充,才可能于2026年下半年参与谈判。若届时能提交较目录内CDK4/6抑制剂更优的真实世界数据,并主动下调价格30%以上,被纳入概率将显著提高;反之,则仍需等待2027年窗口。
酒石酸泰瑞西利胶囊的使用说明
推荐剂量:125mg/次,每日1次,连续服用21天后停药7天,构成28天周期,可与食物同服。
适应人群:HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌,既往未接受系统治疗或内分泌治疗进展者。
禁忌与警示
  • 中重度肝损(Child-Pugh≥B)患者需减至75mg;
  • 避免与强效CYP3A4抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑)合用,若必须合用,应将剂量下调至75mg;
  • 治疗前及每周期第1天需监测中性粒细胞绝对计数,ANC<1.0×10⁹/L时应停药并延迟下一周期
酒石酸泰瑞西利胶囊效果怎么样
在针对中国人群的Ⅲ期临床中,泰瑞西利联合来曲唑的mPFS达28.5个月,较单药来曲唑组延长11.2个月,疾病进展风险降低44%;客观缓解率(ORR)提升至55.7%,高于对照组的39.4%。血液学毒性低于已上市同类药:Ⅲ度以上中性粒细胞减少发生率为32.1%,显著低于哌柏西利历史数据的45-55%;因不良反应停药率仅4.3%,提示长期耐受性更优。真实世界早期数据显示,肝转移亚组同样获益,PFS获益趋势与总人群一致,为临床选择提供新证据。

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