别怕！这类乳腺癌以前最“凶”，现在有不少新药能治，数据也不错

提问

互助君，能不能聊一聊三阴性乳腺癌有没有啥新药新研究？

收到！我们今天先看一个新研究数据，来自江苏省人民医院李薇教授的分享

李薇教授分享的是——ASCENT-04研究。该研究纳入了既往未经治疗的PD-L1阳性（CPS≥10）的局部晚期或转移性TNBC，一组接受戈沙妥珠单抗（SG）+帕博利珠单抗，另一组接受标准治疗（帕博利珠单抗+化疗）。

结果表明，相比于化疗组，SG组的中位PFS显著延长（11.2个月 vs 7.8个月）。基于这一显著获益，SG联合免疫治疗有望成为PD-L1阳性TNBC患者极具前景的一线治疗新选择之一。

为Trop-2靶向的抗体偶联药物（ADC）药物，目前在国内获批的适应证有：

需要注意的是，戈沙妥珠单抗目前还未纳入医保。

  其他三阴性乳腺癌在研新药  

发表在《Annals of Oncology》上的一项研究，由复旦大学附属肿瘤医院的张剑教授团队进行，主要评估了一种名为Bulumtatug fuvedotin（9MW2821）的靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。

研究发现，在推荐的II期剂量（R2PD）1.25 mg/kg下，该药物对不同类型的癌症显示了不同的疗效，特别是对于三阴性乳腺癌患者，客观缓解率（ORR）达到了50%，疾病控制率（DCR）为80%。

一项名为ATRACTIB研究评估了阿替利珠单抗+紫杉醇+贝伐珠单抗三联疗法在晚期三阴性乳腺癌中的疗效，97.6%的患者为PD-L1阴性。

结果显示其中位无进展生存期（PFS）整体为11.0个月，PD-L1阴性患者为9.3个月；客观缓解率（ORR）达63.0%，其中14%完全缓解，49%部分缓解；中位总生存期（OS）27.4个月，12个月生存率81.3%。