卡度尼利单抗治疗效果

卡度尼利单抗是全球首个获批上市的肿瘤免疫治疗双抗药物，具有全新独创的双功能四价抗体结构，可实现与肿瘤组织中PD-1和CTLA-4双靶点的协同性结合。在治疗复发或转移性宫颈癌方面，其客观缓解率（ORR）为31.3%，显著高于贝伐珠单抗的10.9%；完全缓解率（CR）为13.1%，而贝伐珠单抗为0%。中位总生存期（mOS）尚未达到（>18个月），显著优于贝伐珠单抗的7.3个月。此外，卡度尼利单抗在PD-L1表达阳性和阴性的人群中，均展示出显著的抗肿瘤效果。

泰它西普的副作用主要包括胃肠道不适，如恶心、呕吐等；皮肤过敏，如皮疹、瘙痒、红肿等；还可能出现掉头发、毒性反应（如耳聋、眩晕）以及加重肝脏负担等情况。此外，常见的不良反应还包括上呼吸道感染、注射部位各种反应、尿路感染、乏力、发热、腹泻、牙痛、上腹痛、非感染性齿龈炎、免疫球蛋白减少、淋巴细胞计数降低、关节痛、背痛、肌痛、咳嗽、头痛头晕、感觉减退、肝功能异常、失眠等。

泰它西普是一种用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病的药物，其疗效显著。在一项全国多中心临床研究中，治疗48周时，泰它西普160mg剂量组的效果显著优于安慰剂组，且从第12周开始显著高于安慰剂组，并一直持续至第48周。此外，在治疗IgA肾病（IgAN）方面，9例患者使用泰它西普治疗后，尿蛋白显著下降，肾功能维持稳定，总体缓解率为66.67%。在重症肌无力（MG）的治疗中，泰它西普也表现出色，治疗24周时，MG-ADL评分较基线降低5.74分，QMG评分较基线降低8.66分，且几乎所有患者都能获得有效的缓解。