达尔西利的疗效如何

达尔西利在临床试验中展现了显著的疗效。DAWNA-1研究显示，达尔西利联合氟维司群治疗既往接受过内分泌治疗并出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的复发或转移性乳腺癌患者，中位无进展生存期（PFS）达到15.7个月，相比安慰剂组的7.2个月，显著延长了患者的PFS，降低了疾病进展或死亡风险。此外，该联合治疗方案还显著提高了患者的客观缓解率（ORR），达到27%，并延长了患者的至再次化疗开始时间。

在DAWNA-2研究中，达尔西利联合芳香化酶抑制剂（AI）作为初始治疗，用于HR /HER2-晚期乳腺癌患者，中位PFS达到30.6个月，突破了目前同类研究的最长纪录。这表明达尔西利不仅在二线治疗中表现出色，在一线治疗中也具有显著的疗效优势。

达尔西利的疗效优势还体现在不同患者群体中。无论患者是否绝经、是否合并内脏转移，均能从达尔西利联合治疗中显著获益。这使得达尔西利成为覆盖绝经前、围绝经期和绝经后患者的全人群治疗方案。

达尔西利（商品名：艾瑞康）已纳入国家医保目录，其医保适用人群包括以下几类患者：

医保的覆盖使得更多患者能够负担得起达尔西利的治疗费用，显著减轻了患者的经济负担，同时也提高了药物的可及性，让更多患者能够从这一创新药物中获益。

达尔西利的治疗效果在多个方面得到了验证。在临床试验中，达尔西利联合氟维司群的中位PFS达到15.7个月，显著优于安慰剂组。此外，达尔西利联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗时，中位PFS更是达到了30.6个月，这一数据在同类研究中表现突出。

在患者生活质量方面，达尔西利的安全性优势也为其治疗效果加分。达尔西利引入顺式结构，消除了谷胱甘肽捕获风险，避免潜在的肝脏毒性。与同类药物相比，达尔西利未观察到3/4级腹泻不良反应，心脏毒性风险低，不良反应更易管理。这使得患者在治疗过程中能够保持较高的生活质量，耐受性更高。

达尔西利的治疗效果不仅体现在延长患者的生存期和提高客观缓解率上，还在于其对不同患者群体的广泛适用性。无论患者是否绝经、是否合并内脏转移，达尔西利联合治疗均能带来显著的生存获益。这使得达尔西利成为HR /HER2-乳腺癌治疗中的重要选择。