进医保了!曲帕双靶一针5-8分钟,乳腺癌患者治疗体验更便捷
抗HER2乳腺癌皮下生物制剂赫双妥®(通用名:帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射))正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》

01
疗效与静脉输液相当
安全性和便捷性双双在线
FeDeriCa研究[1]证实,曲帕双靶皮下制剂治疗HER2阳性乳腺癌的PK和临床疗效非劣效于曲帕双靶静脉输注(IV),安全性和耐受性相当。基于该研究结果,曲帕双靶皮下制剂于2020年6月获得FDA批准上市,并先后获得欧盟、日本等多国的批准。
皮下制剂注射区域
皮下制剂注射场景
曲帕皮下制剂属于固定剂量,“浓缩”成那么小一瓶,而且高矮胖瘦的用量一样,和输液的效果真的能一样吗?
有的觅友会担心皮下制剂比输液少了“量”,药效会“打折”。答案是不会!原因是,药物在血液中的浓度会直接影响治疗效果,但皮下制剂的相关试验显示,给药量和吸收速度不一定成线性关系。值得一提的是,皮下给药不同于静脉输注,经淋巴吸收反而可以让人体内药物血液浓度更平稳释放,降低患者治疗期间的副反应,增强安全性。这也是固定剂量的优势。
我输液就容易腹泻,曲帕双靶皮下制剂会增加腹泻概率吗?
不会!在腹泻发生率方面曲帕双靶皮下制剂甚至低于曲帕双靶静脉(27% vs 39%)[2]。
之前是输液,可以改用皮下吗?
可以!PHranceSCa研究[3]结果表明,曲帕双靶静脉可安全地转换为曲帕双靶皮下制剂,疗效不受影响。
02
便捷新选择,治疗更舒适
简化治疗流程,只需5~8分钟
优化注射方式,回归正常生活
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综上,通过曲帕双靶皮下制剂,我们不仅可以实现更高效的治疗,而且使整个过程更加人性化,对患者的生活影响降至最低!
03
医保新政,惠及更多患者
根据我们觅友的反馈,大家主要是对“未接受针对转移性疾病的治疗”有疑问,为了方便大家理解,我们来举例说明一下。
初诊就是HER2阳性晚期乳腺癌,没有进行过任何全身治疗,这样符合报销条件吗?
晚期阶段未使用过化疗及抗HER2药物,符合。
初诊是HER2阳性早期乳腺癌,但在末次曲妥珠单抗治疗 12个月后发生复发转移,转移后没有进行过任何全身治疗,符合报销条件吗?
晚期阶段未使用过化疗及抗HER2药物,符合。

新版医保目录今天正式执行,曲帕皮下制剂可全面覆盖新辅助、辅助、晚期一线适应症,将奔赴 “治愈”、奔赴自由的希望带给与肿瘤勇敢抗争的乳腺癌患者们!
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