肠癌
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前不久,“浙江宁波父子三人接连确诊同一种癌症”的新闻引发关注。
据报道,5年前,65岁的老张因不明原因的消瘦、面色苍白至卫生院就诊,起初只当是过度劳累,便配了一些补血益气的中药,没想到,服药一两个月后,老张的症状不仅没有减轻,反而有逐渐加重的迹象,有一次甚至在上厕所时头晕摔倒,险些酿成事故。这下,老张和家人不敢马虎,急忙到医院做了检查。万万没想到,肠镜病理报告显示:肠癌!
祸不单行,在医生的建议下,老张的二儿子也接受了肠镜检查,结果也发现了结肠巨大息肉,且已发生癌变!好在发现及时,经过手术治疗,老张的二儿子顺利出院。
本以为事情到此告一段落,没想到没过多久,才30岁出头的三儿子也出现和老张当年类似的症状,经检查,他也没能逃脱肠癌的“宿命”……
一家三口接连患上肠癌,老张郁闷不已:“为什么偏偏是我们?孩子们是不是被我遗传的?”
为了解答疑惑,更为了寻找打破“魔咒”的方法,老张一家找到了李惠利医院结直肠外科的崔巍主任团队,最后,结合家族史及基因检测结果,最终找到了导致一家三口患癌的“元凶”——林奇综合征!
图片来源:微博截图觅友们对“林奇综合征”的大名想必都有所耳闻,它作为最常见的遗传性结直肠癌,深深困扰着许多家庭。除此之外,觅友们想必也会产生这样的疑问:
得了结直肠癌,就一定会遗传吗?
家人得了肠癌,一定会遗传吗?
不一定。
结直肠癌通常为散发病例[1],许多家庭中可能只有一人罹患肠癌。不过,结直肠癌家族聚集现象同样较为常见,研究显示,20%~30%的结直肠癌患者具有癌症家族史,一级亲属(父母、子女和兄弟姐妹)有结直肠癌病史的人群,其发生结直肠癌的风险是无癌症家族史人群的2~3倍[2]!
对于具有癌症家族史的结直肠癌患者,其中较大一部分找不到明确的致病性基因突变,聚集性发病可能与家庭成员相似的不良生活、饮食习惯有关,比如嗜酒、喜食腌制油炸食物等,称为“家族聚集性结直肠癌”[2];
而另外一小部分患者,则可以找到明确的致病性突变基因,如果后续出生的家庭成员遗传了该致病性突变基因,则有较大的可能出现癌症遗传的现象,称为“遗传性结直肠癌”[2],主要包括林奇综合征、家族性腺瘤性息肉病等,此前科普君曾对这两种疾病做过详细介绍,详情请戳→肠癌会遗传吗?你先要弄清这两个问题!
图片来源:摄图网那么,对于肠癌患者及家属而言,如何判断自己属于上述哪种情况呢?
首先,应明确家族中肿瘤患者情况。以最常见的遗传性结直肠癌“林奇综合征”为例,对符合下列条件者应高度怀疑为林奇综合征家系[3]:
家系中至少有 2 例组织病理学明确诊断的结直肠癌患者,其中的 2 例为父母与子女或同胞兄弟姐妹的关系(一级血亲),并且符合以下任一条件:
1、至少1例为多发性结直肠癌患者(包括腺瘤)
2、至少1例结直肠癌发病年龄<50岁
3、家系中至少1例患林奇综合征相关肠外恶性肿瘤(包括胃癌、子宫内膜癌、小肠癌、输尿管和肾盂癌、卵巢癌和肝胆系统癌)
其次,对于高度怀疑为遗传性结直肠癌的人群,有条件者可进行基因检测,明确是否携带有致病性突变基因。
肠癌遗传的“魔咒”该如何打破?
如果高度怀疑为遗传性结直肠癌患者,或者是经过基因检测明确携带有基因突变,则表明有较高的患癌风险。
不过,即使如此,也不需要太过慌张,这并不代表着一定会罹患癌症,只要采取积极的预防措施,不仅可以有效降低患癌风险,还有助于早期发现肿瘤,及时进行治疗以提高生存率。

图片来源:摄图网
01
定期筛查
相比于正常人群,遗传性结直肠癌患者额罹患癌症的风险明显升高,因此,应尽早开始定期接受筛检。比如,若确诊林奇综合征,应在20~25岁或比家族中已确诊的最年轻患者早2~5年开始结肠镜检查,每1~2年检查1次[2]。
02
养成良好的生活习惯
内在的基因缺陷也是在外界环境的影响下起作用的,研究显示,有利的生活方式与不利的生活方式相比,癌症发病率降低了22%,癌症死亡率降低了40%[4],因此,改变不良生活方式对减少癌症有重要意义。
有效预防大肠癌最重要的是改变高脂肪、高蛋白质、低纤维素的饮食习惯,积极运动,保持睡眠[5]。
03
孕产前遗传学诊断
对于生育年龄、有计划生育的患者,应进行产前诊断和辅助生殖,包括胚胎植入前遗传学诊断[1]。
总结
“肠癌可能遗传”无疑给许多家庭带来了恐慌,但某种程度上,“恐慌”也是一种好事,能够提醒患者和家属多加注意,及时做出防御措施,能最大程度上避免肿瘤带来的危害。
此外,肠癌的发生是遗传和外界因素共同作用的结果,除了提防“遗传”的可能,也应积极调整自己的生活饮食习惯,不给癌细胞留下一点空子!
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