老妈生病已3个月

2024年12月9日和老妈视频,她将背景模糊告诉我她在家里,我说你调一下背景,她说她不会,我还说可能需要换手机了,聊了一会挂断视频,我总是感觉不太对劲又视频过去,这次看到的是在医院里,我问是什么情况哪里不舒服,我妈说就是胸背后热,没有力气, 不怎么爱吃饭,其实在这之前的一个月我妈就不舒服了,因为我是远嫁她怕我担心所以没有告诉我,每次视频她也是强打精神和我有说有笑的,我埋怨我爸没有早点带她去看病,这是住院的第一天,第二天CT报告就出来了,我妈住的是老家的二级医院,医生告诉我爸,说是肺癌晚期,没有必要去大医院治疗了,出去走走散散心吧,我不甘心马上挂了华西肺癌中心专家号(只挂到了一周后的号),同事的爸爸5年前肺癌手术,去年复发了我去找她了解一些治疗经验,她推荐我去本地肿瘤医院咨询了林主任,我把CT云影像拿给他看了,他说以他的经验判断我妈的是肺腺癌,很大机会能够吃上靶向药,那几天过的浑浑噩噩,根本没法睡觉,开了帮助睡眠的药稍微能好点,心里像压了块大石头,心脏也不舒服,感觉乳腺也胀痛,做了心电图和彩超与10月份体检报告做了比较,确实有变化,医生劝我想开点,保重身体不然怎么照顾病人,总之那阵太难熬了。

到了华西问诊的时间,专家看了CT云影像说现在不考虑手术,我妈不抽烟,很可能有机会吃上靶向药,抓紧做活检和基因检测,这时我妈还在老家,我和我爸说尽快来我这里,其实当时我妈走几步路都很累了,经不起路上折腾,这时在DY看到一个病友家属说她们在成都中西医就诊,他妈妈因为有肺大泡没有做活检盲吃的靶向药,我赶紧去联系他,他告诉我可以试试易瑞沙,我赶快买了寄回去,12月22日我妈在吃第一粒易瑞沙的时候说胸口有牵拉痛感(只有这一天有),之后的几天体感越来越好,已经能走一段路了,我妈吃这药有效,12月30日我爸妈终于到达了乐山,在这感谢这位病友家属,让我妈尽快吃上了靶向药,控制了肿瘤的发展。

在我爸妈来我这里之前,我已经约好了医生在市医院呼吸科住院取活检,2025年1月7日我们住院了,很顺利纤支镜取到组织,这时吃易瑞沙20天了,病灶尺寸从3.4*2.7缩小到2.9*2.6,癌胚抗原也从577降到了221,,医生说因为锁骨结节2.4*1.5太大不能做手术了,诊断左上肺腺癌伴多组淋巴转移 腋下也有一个结节(T2N3MX 3B期)(是不是吃过靶向药这个分期不太准确呢),右侧小腿肌间静脉血栓形成,双肾小囊肿。医生开了利㳀沙班,几天后我们出院回家等基因检测结果,我预想吃易瑞沙有效很可能是EGFR19的突变,结果是EGFR18-719C,主治让换更有效的三代药,我想回家再想想,又逢春节,我自费又买了一个月的易瑞沙,这时我已经加入觅健了,看了一些经验贴并救助病友后决定既然易瑞沙有效就继续吃。

1月23日吃易瑞沙一个月了,查了血结果转氨酶升高264,吃了10天易善复没有降反倒升到了380,接着口服易善复 甘草酸二胺肠溶囊同时输谷胱甘肽12天(期间停药3天),再复查下降的不多,再次咨询肝病科让停药7天住院保肝(输的什么药因还没办出院,以后再补发),这次复查下降比较明显,降到90了,医生让换成了阿法替尼30ml (陈波主任也是这样建议的,说阿法不走肝并对EGFR18结合的更好),3月5日第一粒阿法替尼,听说阿法替尼副作用大,我这几天一直在观察我妈的状态,看帖子又听说阿法也损肝晚上又失眠了,真不想停药也不想换药了。

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2025-03-09 23:38:37
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我妈2.3号确诊的,肺腺癌脑转移多发,吃了十多天靶向药了,神经症状缓解缓慢……医生让全脑化疗,唉!我不想,想换个好点的医院看看,但我爸不想换医院……
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2025-03-09 16:05:32
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二代好一些。
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2025-03-09 19:23:20
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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