抗癌日记-2025年重新开始
我爸2024年9月底最后一次用替雷利珠/实验药之后,又出现了间质性肺炎症状,算上24年6月份那次,已经出现了两次肺炎,无奈只能停药,先把肺炎治好再说。用了大约两个月的时间,肺炎基本吸收完毕,之后24年12月底又做了ct找主治医生看,医生说单免疫治疗如果能用满两年药,那基本上可以停药了,两三个月过来复查一下就行,虽然我爸这个情况才用了一年,到根据前面几次ct结果看控制的不错,应该也可以停药,建议我们先停药,过完年后再来复查。
跟医生会面后没几天,课题组的小医生突然跟我联系,说上次的ct结果不好,肿瘤变大了,如果计算结果超过了肿瘤最小时候的20% ,就判断为病情进展了,如果进展了就必须出实验组。后来课题组跟主治医生沟通后,发现肿瘤确实达到了进展指标,我们出实验组了,医生让我们年后尽快来医院复查,确定新的治疗方案。
听到这些消息我其实并没有那么担心,首先医生很早以前就跟我说过,他并不关注肿瘤尺寸大小,重要的是病人自身的身体状态,我爸状态一直还不错;其次,免疫治疗就是激活自身的免疫系统对抗癌症,从前面多次ct报告和医生的评估来看,我爸的肿瘤一直控制的不错,那就说明药物产生了作用,我认为这个作用应该有一定持续性,不至于两个月就控制不住。
2025年2月12号,我爸再次去做胸部ct,2.13号去找医生,医生看完ct后说,间质性肺炎还剩一点,肿瘤尺寸确实变大了,应该马上进行治疗,现在有两个课题组比较好,看看能不能进组,能进组治疗最好,不能进组的话就尽快住院,我自己给你治。一下午的联系后,两个课题组都没接,再去找医生,让我们尽快联系住院,他自己治疗。
目前还在等住院通知,也不知道后续还用什么治疗方案,但是昨天我才了解到,我爸这个情况就属于一线治疗失败,听到这个词我还是比较担心的,只能强打着给自己信心要百折不挠,要跟癌症大战三百回合,这才几个回合,还早着呢。
唯一觉得安慰的是医生要亲自给他治疗,应该比课题组治的更精细更好吧?也不敢百分百确定,就努力乐观的继续前行吧!
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遇到负责的医生也算是幸运了
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2025-02-18 12:49:38 有用(0)
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加油
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2025-02-15 05:28:29 有用(0)
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称心的爆米花1885你好,你们原来的试验药是什么?疫苗吗?
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2025-02-22 18:43:35 有用(0)
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加油
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2025-02-15 06:30:18 有用(0)
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医生有没有接下来用什么治疗方案呢
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2025-02-16 14:54:43 有用(0)
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加油!
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2025-02-17 17:16:39 有用(0)
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一定会好的-坚信这位主治医生还是挺负责的,加油!祝好。
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2025-02-15 14:15:15 有用(0)
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清秀的杨桃6694加油,幸运与我们同在。
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2025-02-20 15:52:45 有用(0)
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