为自己加油

我是2018年3月31日开始服用内分泌药的，在中肿手术出院时，医生在医嘱上写的是内分泌药吃五年，回到本地医院治疗结束后医生说要看耐受情况如何才确定吃五年还是十年。吃够五年时，医生直接说看你的副作用不算大，还是吃十年吧。我的妈呀，谁说我的副作用不大，我只是没过多向医生诉说而已。因为说也没用，你说睡眠差，医生就说吃安眠药吧，你说骨头疼，医生就说要不再做个骨扫描？难道天天不是这里痛就是哪里痛，就天天去做骨扫描？西医就是这样，凭机器论定结果。起初我也是挺紧张的，后来随着时间的推移，我的心也大了，反正常规检查没什么大问题，有不舒服也不告诉医生了，免得身体承受额外检查的副作用。

至于内分泌药需要吃多少年的问题，很早以前，是要求吃两年，后来要求吃五年，现在一般要求吃十年。但也没有严格的定论，医生一般都是看患者个人的耐受情况而定。我认识的一位患友，手术时间和我差不多时期，是原位癌，手术后不需要化放疗，只需要吃内分泌药。我刚认识她时是我们手术后两年左右，当时她告诉我她是原位癌，但我看到她面色很差，还以为她并不像她说的那么轻，是否是家人瞒着她病情。后来她告诉我她是胃出血了，医生让她停药，胃出血就没了。过了段时间，医生又要求她再吃内分泌药，吃了两个月后，她又出现肠胃出血的问题，她只好完全停药了，到现在她也没有什么问题。

我理解医生让我吃够十年是为了稳妥起见，心里不情愿归不情愿，但我还是会尽最大的努力吃够十年滴。就好像当初中肿医嘱没要求我需要放疗，但回到本地医院完成化疗后，医生要求我放疗，当时家里人和我思想都很有抵触，但思前想后我还是进行了放疗，身体能承受的就不给自己留遗憾吧。

我开始服用的是瑞宁德，疫情期间医院没有瑞宁德就改为吃依西美坦。我觉得两种药的副作用都差不多，刚开始吃的时候，都有转氨酶偏高的现象，依西美坦比瑞宁德严重些，但没什么干预，三个月后都正常了。吃瑞宁德睡眠较差，吃依西美坦骨质疏松严重点，还有就是两种药对胃都不怎么友好，就是总感觉胃有不舒服的现象，直到去年底找对了中医生，服用了中药才好了很多。

刚开始吃药时感觉要吃五年的药好漫长哦，现在不知不觉已经吃药六年多了，再有三年多就服够十年了，忽然觉得自己的毅力还是挺棒哒，为自己点赞的同时也为自己加油，坚持就是胜利！姐妹们，我们一起为自己加油！