晚期骨转移治疗一年了，来报个平安

去年的这个时候，我奶奶85岁，确诊了晚期肺癌，骨转移，我经历了一段很压抑的时光，来这里寻找大家的帮忙，收到了很多暖心的回复，快一年了，来给大家报个平安。现在我奶奶每天吃一粒奥希替尼，三餐正常，身体状态也蛮好的，会自己出门散步，每天早上到村里头找个老伙伴坐坐，中午回来吃饭，睡个午觉，下午再去村里溜达一下，再找个老伙伴聊聊。

回顾一下从确诊到现在的情况，做个简单的记录，看看有没有可能帮上别人。

关于治疗用药

没有穿刺，做了外周血基因检测，检测结果确定了有EGFR突变，最后用上了奥希替尼，一直到现在。

除了奥希替尼，一开始还用了一次唑来膦酸。输液的第一天晚上发烧了，我妈说烧得迷迷糊糊的，人不是很清醒，第二天才慢慢恢复起来了。因为在住院，有问题也都能找医生护士处理，这是比较方便的。

然后前期癌痛严重，胸廓一圈骨痛得厉害，有吃止疼药，医生开的，具体什么药我忘了。中途好像是有加量的，但是我爸坚持了一下，没有加量吃，怕过于依赖，越加越多，止疼药吃到耐药就没有办法了。好在后来慢慢的我奶奶的疼痛就好多了，奥希替尼也起效了，不需要止痛药了。

关于副作用

奥希替尼的副作用主要经历了腹泻、皮炎、皮肤干燥、角膜炎（我查药品说明书估计是这个）。

刚开始吃药的时候腹泻比较厉害，出不了远门，又行动不便，老人家上厕所来不及，需要家人做好护理工作。后来慢慢的就好了。

关于皮炎有去找医生开药，也有去药店买过抗过敏的药（具体药名我不太清楚）。冬天的时候皮肤干燥、瘙痒比较明显，脚趾头有皲裂，会用一些润肤乳，给她买了手套天天带着保暖，脚趾头会去村里找村医处理，用胶带包扎一下。因为我奶奶以前皮肤也容易干燥、瘙痒，所以她没觉得哪里不对，天气暖和起来之后就好了。

后来有一天我妈跟我说我奶奶眼睛红红的，不知道是不是吃药吃的，我查了一下副作用有角膜炎，就想着可能是，然后让她带我奶奶去眼科看看，但是我奶奶后来自己去找村医开了眼药水滴一滴，几天又好了，就没有再处理了。

关于营养补充

去年的时候我奶奶特别的消瘦，我买了特医营养品（希瑞臻）给她喝，每天三餐照常，然后下午四点左右泡一杯加餐，喝了一个月，后来她喝怕了，不想喝了，就停了。因为以前也不爱喝牛奶，觉得有味道，喝不下去的时候会自己拿个小面包配一下。然后每天早上吃一颗鸡蛋，补充蛋白质。今年春节后她又开始自己泡奶粉了，家里人买了不少市面上的各种奶粉、营养粉。

关于复查

确诊到现在就复查过一次，差不多是确诊后三个月左右的时候，CT报告显示肿瘤有缩小。至于为什么没有定期复查，我们考虑的点是她现在的状态挺好的，没有出现其他症状，并且也不知道自己生病了，如果频繁带她去检查，她反而要起疑。我们一直跟她说是因为新冠阳了，她也听进去了，吃药也是跟她说因为之前疼得厉害，这个药是巩固的，就每天按时吃一颗就好。

中途她有不想接着吃药的想法，聊过之后我发现她是怕一直吃药要花好多钱，后来我跟她说这个药医保报销的，不怎么花钱，巩固以后不疼了比较重要，要安心吃药，也就过去了。

因为我不常在家，有一些小细节就没办法告诉大家了，就先写到这里了。我们做的决定不一定是很规范的治疗，但是我们努力寻找至少目前来说，是让我奶奶和癌细胞共处，保证了良好的生活质量的方法。在心理或者生理上都是。从躺在床上呻吟到现在能自由活动，我们已经很满足了。

所有人第一次遇到这件事的时候都会很迷茫，觉得肺癌听起来很可怕，特别还是晚期，但是我们要去了解它啊，不要先打退堂鼓，总会有办法可以让你的家人在当下活得更好一些的！

最后还想说，作为家属其实挺难的，有内心的煎熬，还需要有很多精力去照顾行动不便的老人，需要彻夜的陪伴等等。希望不管是患者也好，家属也好，大家都好好的！保佑我明年还能来报平安！