写在重生5周年

我帖子真少,四周年之后五周年。我计划就是4.5.6.7…的排序,之所以帖子少,就是至目前治疗相对简单,一代药3年,耐药了,敏感指标cea从最低点10.78直升146,换三代药阿美替尼,直目前2年整,cea降到标准范围内4.2,体感良好,心情愉悦,这5年内,没有太多的起伏,中间一直掺插中药治疗,中药吃过,郑州,无锡,潍坊,威海,上海的,目前还是上海专家来威海,把脉治疗中,至于究竟中医治疗效果能达到多少我不得而知,我觉得辅助治疗应该为主,根治不可能!这五年中,没有经验,说点体会吧:优点 :一是.良好的心态。生病初期,我各种方式方法瞒着他,包括去修改出院病历,把晚期改成早期,各种心里说教,让他接受,以后感觉他心态调整比我都好,可能是人生看淡吧。二是饮食均衡。生病之后,饮食挺注意的,油炸烧烤添加剂多的食品不吃,海参几乎每天都吃,鱼虾蟹不忌口,蔬菜水果想吃么就吃,每天半斤牛奶,营养应该能达标,蛋白质供应到位。三是充足的睡眠。生病后夜生活几乎为零,傍晚5点左右就回家,晚上10点左右就睡觉,不一定睡着,但是躺下了,保证充足的睡眠时间。四是这点可能是因人而异,他生病后开通了喜马拉雅,天天听小说听故事听新闻等等,我觉得是不是听着这些就能分散注意力,忘却我还是个病人。缺点:一是抽烟,为此事,我抓住现行,大发雷霆,冷战十多天,无济于事,后来每逢味道烟味他就说玩麻将的同事抽的,我是受害者,交谈了多次,没有任何改变,我不再多说,省的两败俱伤。二是不运动。生病伊始,听说郭林新气功有助于锻炼体魄,炎热的夏天到烟台学习一个月,回来后不知是学习不到位还是啥缘由,每每做运动膝盖痛,后来就淡下来,再后来就不做了,白学了!条件放宽松,我的心愿就是每天能慢走6千到八千步就行,后来又说膝盖痛,管不了了,随他吧!每天生活到是很规律,上午9.30出门,朋友聊天玩麻将,傍晚5.30左右回家,吃了晚饭就蜗居!上述两点不可借鉴,我只是说说而已!总之我们自己生活了5年,希望也是每6.7.8.9…年和大家分享相聚,相信医学的进步,带瘤生存就是慢性病,指日可待,未来可期,病友们一起加油!闯过更多的五年十年!

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2024-01-09 22:06:57
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2024-01-10 07:51:55
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想问下你家最后一次测血有790突变是哪个基因检测公司做的?我家第一次在医院自己的病理科只测了单一790,pcr测的,阴性,还想再测一次血,是不是该选个大的基因检测公司
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2024-10-17 15:21:03
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请问,你凯美纳缓慢耐药时加了贝伐,后来又没有持续用?就直接上阿美替尼,是加了贝伐没有效果吗?
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2024-01-13 07:43:14
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加油!
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2024-02-06 09:17:26
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有靶向药吃真好
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2024-01-13 08:14:07
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为你们能重生感到开心!希望一直可以和癌细胞共存🙏也希望所有的病友都可以一直共存下去
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2024-01-12 19:25:23
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加油
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2024-01-09 22:49:33
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您好,请问吃靶向药同时能吃中药吗,我妈是EGFR 21 L858R突变,肺内转移,多发性实性结节,这种情况怎么选择靶向药,因为可选性挺多的,有的大夫建议我们直接上三代药,我也不知道该怎么办。
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2024-01-12 06:41:51
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阿姨您好,我妈妈是肺腺癌,老家当地医生说生命周期只有一年左右了,我想带她去北京治疗,请问有好的医生推荐么?另外想请问您家叔叔看的中医是哪位老师。
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2024-01-10 11:42:47
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加油!
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2024-01-11 11:37:32
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2024-01-10 12:58:28
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👍👍👍
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2024-01-11 07:22:30
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加油
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2024-02-03 11:10:34
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你好姊妹,你也是威海的吗?妈妈也是病中,很想和你请教、交流一下,可以吗
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2024-04-06 20:50:07
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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