靶向药一年,安好

昨天陪妈去医院复查ct,说实话我挺担心的,妈妈两个月前开始断断续续有点咳嗽,网上说靶向药的无进展中位数一般十几个月,吃了一年了,会不会耐药了,下一步该换什么药吃,不进医保的药贵,要不要去香港买仿制药,香港买药怎么才能拿到香港处方,脑袋里全是这些胡思乱想…今天早上起床,悄悄用妈的手机在网上查ct报告,显示主病灶似乎缩小了一丢丢,但右肺的另外两个小结节怎么没有,反而写着左肺有两个4mm小结节。看完后我心情低落,感觉不太好。上午陪妈去医院拿片复诊,医生却说靶向药药效尚可,主灶略微缩小,我以为医生是不是没看清楚那两个小结节的左右,结果医生说主要看主灶在缩小,就说明还没耐药,小结节有可能是其他炎症,不影响判断。听了医生的话,心里暂时轻松了一些。一年了,妈妈平安度过,谢谢老天爷的眷顾,也希望大家都平平安安。

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加油
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2023-11-02 07:34:21
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不要过分担心,能控制就好
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2023-11-02 08:45:12
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会的 继续加油!
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2023-10-31 09:21:40
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愿一切安好,不要过分焦虑,加油!
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2023-10-31 17:23:09
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一切会向好的方向发展的,加油!
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2023-10-31 09:34:40
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你这个情况跟我母亲一样,我母亲盲吃靶向药吉非替尼一年多了,效果非常好,主灶从7到6,再到现在的五公分,现在跟正常人一样,希望永远不要耐药,坚持,一起加油!在这里我要感谢觅健平台,感谢所有曾经给我出谟划策的觅友们,感谢您们,我给大家鞠躬了,祝大家新年快乐,身体健康,越来越好!
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2024-02-24 13:04:51
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楼主你好。看了你四月份到现在的贴子,其中四月份的时候你有提到你们cea正常,但是细胞角蛋白19片段这个数值比较高有30多。我想问下,之后后续的复查中你们还有差19片段这个指标吗,到现在有下降过吗,最近一次抽血数值是多少呀。盼回复。
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2024-01-05 15:45:34
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加油,希望一直不耐药!
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2023-11-05 22:01:23
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加油!
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2023-10-31 11:39:49
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一切在向着好的生活质量发现,一切都好。
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2023-10-31 12:21:23
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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