治疗几个月，第一次听到主治医生说生存期几个字
经过了核酸检测和各种等待，今天终于被管床医生叫过去办理住院。
在那碰到了主治医生，她说，二月份送进来的时候，预计你爸不超过三个月，经过治疗，预计也不会超过6个月。现在各种不适反应都出来了，又到了危急关头，又是一轮考验医生能力的时候。
听了觉得好难过，二月份爸爸因为腿部抽搐送进去，情况严重，查出肺癌伴随脑骨淋巴多发转移，肺里飘雪花，脑里满天星，行走也不便，egfr19突变。
后来经过阿帕替尼+吉非替尼+30次全脑放疗，出院的时候好了一些些。但是尽管最难的那个时候，也从没跟主治探讨过生存期的问题，只用情况不好，和情况还可以，来代替。心里也一直盼望着有靶向药，也许时间能长久一些。后来复查，各项都有所好转，本来还是充满希望的。可是今天听主治这么一说，顿时觉得特别沮丧又难过。
爸爸最近靶向药副作用开始出来，皮肤瘙痒，大便水样，食欲不振，整个人从送进医院的130多瘦到现在一百一不到。想给他用速愈素补，反而呕吐还有鲜血。近几天咳嗽也带血丝。
主治说打算把阿帕替尼停掉，暂时不用贝伐安罗这一类容易出血的药物，改用恩度+吉非替尼。同时等目前胸椎的20次放疗完，可能还要放疗肺部。
爸爸出门都要靠轮椅，医院现在从老区搬到了新区，离家里20公里，病床少病人多，想住院都好难，低声下气的求着，各种不耐烦和白眼。病人跟流水线一样，匆匆进来又匆匆出院。
想想接下来，就觉得头大如斗。我是独生女，虽年过30但一直未婚，被父母庇护着，却用这样的方式被迫长大。家里除了我和妈妈，没有一个亲戚会来帮忙和依靠。道理都懂，信心满满的时候也不觉苦累，而一旦觉得受了打击，就不知道接下来的路该怎么走，随时随地都想大哭一场。
收藏
回复(56)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
以后一起面对会好的！我从来不问医生生存期！我家基本属于晚期中的晚期！问了生存期自己心里也不好受！还不如现在能有百分之一的希望我也要试试！不试永远也不知道怎么样
举报
2020-06-09 14:05:12 有用(1)
回复(6)
Randy心疼姐姐，我比你还年轻几岁，太能理解你了。我们多么想陪父母一直活到70岁80岁，突发的疾病让人生都变得毫无意义，是时候成长了，努力学着成长，努力让自己强大起来。不要自己一个人扛，没有亲戚帮助，就找自己的好朋友多聊聊天，学会释放压力，倾诉自己的烦恼，好朋友会伸出援手的。找找你父亲的朋友，让他们陪你们说说话，也会让你们能不太紧张不太压抑。不要听信医生说的生存期，每个人体质差异很大，调整好心态，就一定会战胜所谓的生存期，停了阿帕替尼就应该不会咳血了，赶快让你父亲的体重恢复，把免疫力提升上去，靶向药耐药后可以的话尝试一下免疫治疗，说不定就是奇迹
举报
2020-06-09 15:19:58 有用(1)
回复(5)
星星250你赶紧上9291。
举报
2021-05-28 19:17:18 有用(1)
回复(1)
塔山相信自己，战胜病魔!
举报
2020-06-09 17:38:48 有用(1)
回复(1)
天地不仁脑转了要用泰瑞沙。你现在住院也没啥用啊！要住院要找熟悉的医生红包伺候，我都是这样。
举报
2020-06-09 14:17:27 有用(0)
回复(2)
觅友_D80298Y36我爸去年10月3号查出肺腺癌伴骨转移，11月2号开始用吉非替尼加中药治疗，今年5月27日复查，医生说控制不错，希望爸爸一直这样控制住病情，多活几年！
举报
2020-06-10 18:55:11 有用(0)
回复(1)
此生无烟缘医生跟家属说生存期这种事，无非是想潜规则吧
举报
2021-07-30 11:17:39 有用(0)
回复(0)
宁静而致远相似的状况，相似的心里承受力，不过顺其自然，把心放开。越纠结，越急，真的就有越多不安，把心静下来，自己和身边的人都会好受一点
举报
2020-06-09 15:33:13 有用(0)
回复(1)
冬瓜猫差不多的年龄，差不多的情况，我们一定要坚强，一起加油
举报
2020-06-10 19:42:46 有用(0)
回复(1)
carol5955感觉还是应该上9291，好药应该先用，而且以后未必会有790m突变。何况你们现在情况这样严重。
举报
2020-06-10 11:25:40 有用(0)
回复(1)
境随心转 境由心造加油！我21！我父亲才50岁！
举报
2020-06-09 16:46:32 有用(0)
回复(2)
云影松风放疗的话，要监测有没有放射性肺炎出现，吃靶向药有时候也会有间质性肺炎，不过几率很小。靶向药吃9291吧，如果因为没有790突变无法走医保，就上孟吧。补营养的话，直接买全安素水果味的吃起来，另外日达仙也可以打一打提高免疫力。
举报
2020-06-09 16:50:29 有用(0)
回复(1)
星星2509291副作用小，效果更好。
举报
2021-05-28 19:18:08 有用(0)
回复(0)
光明永存不知道9291的腹泻副作用怎样，如果小的话还是先上9291，这样脑转也可以治疗，医生说的怕后续无路走，不过有人靶向会几个月一换，三代一代之间轮换，你父亲和我父亲一样吃不下去饭，如果持续时间长了会形成恶液质，一旦恶液质形成会影响整个的治疗的！目前我家喝的匀浆膳！加油
举报
2020-06-10 12:15:29 有用(0)
回复(2)
杰5748加油，可以多看看觅健里的帖子，可能会有和你相似的情况的，科学治疗，一定会好的，关键要有信心。
举报
2020-06-10 12:18:29 有用(0)
回复(1)
华英雄1直接用奥希替尼.
举报
2020-06-09 11:44:59 有用(0)
回复(1)
爸爸，我们一起努力应该尽快用最有效果的药，把肿瘤控制住了各方面才会快速改善，如果药效不够好转慢身体不舒服，吃不下体力弱更难对抗肿瘤
举报
2020-06-09 22:04:47 有用(0)
回复(3)
觅友_L730842加油！我爸也是去年九月肺癌到现在，今年2月开始脑转骨转，虽然家里有四个兄弟姐妹，可是有时候你照顾都要把自己当独生子一样去面对。
尽自己努力吧，有些事情也顺其自然。我现在这两天看着骨转疼痛的宝宝，也是心急如焚。
举报
2020-06-11 05:59:18 有用(0)
回复(0)
会有机会的抱抱，人总是要成长的，不管用哪种方式。现在最重要的是，调整好心态，好好治疗，能做多少事情就做多少事情
举报
2020-06-09 11:58:43 有用(0)
回复(2)
坚强迎客松坚持！会有转机的时候。
举报
2020-06-09 12:05:20 有用(0)
回复(1)
简单2253不要听什么生存期，坚定的往前走，很赞同华英雄1的建议上奥西替尼
举报
2020-06-09 13:11:07 有用(0)
回复(3)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗，2次小化疗，以及35次放疗，上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来，有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初，拿到病例报告的时候，
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了，这三年来一直在接受治疗到现在，下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月，妈妈体检出肺癌IV期，纵隔淋巴转移，肝部转移，去省肿瘤医院复查，做了PET-CT，结果一样，省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月，妈妈被诊断肺癌，我在网上浏览了很多帖子，学到了很多，看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来，越来越体会到抗癌之路的艰辛，今天发个帖子，记录一下妈妈的治疗经过，也
热门帖子
今日推荐
