盐酸安罗替尼胶囊医院买不到怎么办

盐酸安罗替尼胶囊医院买不到怎么办

盐酸安罗替尼胶囊作为我国自主研发的创新抗肿瘤药物,属于处方药且为特殊管理药品,在部分医疗机构可能出现供应紧张或暂时缺货的情况。面对医院购药困难,患者可通过以下渠道解决:
多渠道购药途径
  • 综合医院与肿瘤专科医院:除当前就诊医院外,可前往当地大型三甲医院、肿瘤专科医院的药房咨询,不同医院的采购渠道和库存情况存在差异
  • 正规网上购药平台:具备互联网药品信息服务资质的平台可提供配送服务,需上传处方并经药师审核
  • DTP药房(特药药房):专业经营抗肿瘤药物的药店通常备货更为充足,可提供专业用药指导
  • 厂家直供渠道:联系正大天晴药业集团的官方客服,了解就近的供应网点
购药注意事项购买时务必确认药品批准文号为国药准字H20180003,商品名为福可维®,规格包括8mg、10mg、12mg三种。该药物价格较高,建议提前了解当地医保报销政策,部分省市已将安罗替尼纳入大病保险或特殊门诊报销范围。
禁忌人群警示对药物成分过敏者、中央型肺鳞癌或具有大咯血风险患者、重度肝肾功能不全者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。有血栓或卒中病史者需谨慎评估后使用。

盐酸安罗替尼胶囊用法用量

标准给药方案盐酸安罗替尼的推荐剂量为每次12mg,每日1次,早餐前口服。采用间歇给药模式:连续服药2周,停药1周,即21天(3周)为一个完整疗程。治疗应持续进行,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。
漏服处理原则若发现漏服药物,需根据距离下次服药的时间判断:
  • 距下次用药时间大于12小时:可立即补服
  • 距下次用药时间小于12小时:不再补服,按正常时间服用下一次剂量严禁双倍剂量服用,以免增加不良反应风险。
剂量调整策略治疗过程中如出现不良反应,需在医生指导下进行剂量调整:
  • 第一级减量:降至10mg/日
  • 第二级减量:降至8mg/日
  • 如需进一步减量,则应考虑终止治疗
老年患者(65岁以上)的药代动力学特征与年轻患者无显著差异,无需因年龄调整剂量
饮食禁忌服药期间需避免与下列食物同服:
  • 柑橘、杨桃、葡萄柚及其果汁:会减慢药物代谢,导致血药浓度升高
  • 高脂饮食:可降低药物口服生物利用度,影响疗效

盐酸安罗替尼胶囊的功效和作用

药物作用机制盐酸安罗替尼是我国自主研发的第一代口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过双重机制发挥抗肿瘤作用:
  1. 抗肿瘤血管生成:强效抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR-β)等靶点,阻断肿瘤新生血管形成,切断肿瘤营养供应
  2. 抑制肿瘤细胞增殖:通过抑制干细胞因子受体(c-KIT)等靶点,直接干扰肿瘤细胞的信号传导通路,诱导肿瘤细胞凋亡
获批适应症截至目前,盐酸安罗替尼已获批用于以下恶性肿瘤的治疗:
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适应症类别具体适用人群
非小细胞肺癌(NSCLC)既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性患者
小细胞肺癌(SCLC)既往至少接受过2种化疗方案治疗后进展或复发的患者;或联合贝莫苏拜单抗、卡铂、依托泊苷用于广泛期一线治疗
软组织肉瘤腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤及既往接受过含铂化疗后进展的其他晚期软组织肉瘤
甲状腺髓样癌具有临床症状或明确疾病进展的、不可切除的局部晚期或转移性患者
分化型甲状腺癌进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性患者
临床疗效数据在关键的III期临床试验(ALTER0303)中,对于现有治疗无效或失败的晚期非小细胞肺癌患者,安罗替尼组相比安慰剂组显著延长总生存期,中位无进展生存期(PFS)明显优于对照组。对于软组织肉瘤患者,安罗替尼展现出疗效更好、剂量小、毒副作用低的特点,疾病控制率可达较高水平。
治疗优势作为口服制剂,安罗替尼具有给药方便、患者依从性好的优势。其多靶点作用机制可更全面地抑制肿瘤生长和转移相关的信号通路,相比单靶点药物具有更持久的抗肿瘤活性和更低的耐药发生率。在联合放疗的临床研究中,安罗替尼可通过改善肿瘤微环境、逆转肿瘤缺氧状态,增强放射治疗的敏感性,实现协同增效。

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