2025肺癌治疗新进展:免疫单抗和双抗,开启治疗新篇章 | 每周快讯


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2025 年肺癌治疗领域持续迎来创新突破,从晚期鳞癌的一线方案优化,到局部晚期患者的去放疗新尝试,再到双免疫治疗的亚群精准获益,全球肺癌治疗正向着 “更优疗效、更精准适配、更友好耐受” 的方向稳步迈进。





|依沃西单抗:HARMONi-6研究证实鳞癌一线依沃西单抗联合方案疗效优异!为晚期鳞癌患者带来新选择


依沃西单抗是全球首创的 PD-1/VEGF 双特异性抗体,可同时解除免疫抑制与抑制肿瘤血管生成,实现双机制协同抗肿瘤。


在 III 期 HARMONi-6 研究中,依沃西单抗联合化疗对比免疫联合化疗治疗未经治疗的晚期鳞状 NSCLC,中位无进展生存期(mPFS)显著延长(11.1 个月 vs 6.9 个月),疾病进展风险降低 40%(HR=0.60)。无论 PD-L1 表达高低(TPS≥1% 或 < 1%),患者均能一致获益。安全性可控,3 级及以上治疗相关不良事件发生率分别为 64% 和 54%,免疫相关不良事件发生率相近(9% vs 10%)。


该研究验证了目前鳞状 NSCLC 一线治疗中,依沃西单抗联合方案超越了现有标准治疗——免疫联合化疗方案,将为晚期鳞癌患者提供更优的一线治疗新选择。





|帕博利珠单抗:Evolution 研究为 PD-L1 高表达局部晚期 NSCLC 带来去放疗新策略


帕博利珠单抗是经典抗 PD-1 单抗,通过激活机体免疫系统特异性清除肿瘤细胞,已在多个癌种中证实疗效。


在 II 期 Evolution 研究中,针对 PD-L1 TPS≥50% 的不可切除局部晚期 NSCLC 患者,采用帕博利珠单抗联合含铂化疗诱导治疗(4 周期)后,续以帕博利珠单抗 ± 培美曲塞维持治疗(最长 2 年),无需放疗。中位随访 32.5 个月时,2 年无进展生存率达 67%(90% CI 46–83),疗效表现优异。安全性方面,最常见 3 级及以上不良事件为中性粒细胞减少症(38%)、白细胞减少症(19%)和肺炎(14%),无治疗相关死亡。


该方案为 PD-L1 高表达的局部晚期 NSCLC 患者提供了 “去放疗” 的可行替代策略,在保证疗效的同时避免了放疗相关不良反应,提升患者生活质量。




|双免疫阻断:荟萃分析揭示 PD-L1 低表达及 STK11 突变亚群精准获益


CTLA-4 与 PD-L1/PD-1 抑制剂的双重免疫检查点阻断,通过协同激活免疫系统,理论上可增强抗肿瘤效应,但此前缺乏明确的获益人群界定。


这项系统评价与荟萃分析纳入 6 项随机 3 期试验,共 2881 例晚期 NSCLC 患者,对比双免疫阻断与 PD-L1/PD-1 单药治疗的长期疗效。结果显示,总体人群中两组中位总生存期(mOS)相近(16.1 个月 vs 16.9 个月),但亚群分析呈现精准获益:PD-L1 TPS<1% 患者的 mOS 显著延长(15.5 个月 vs 14.5 个月,HR=0.85),5 年总生存率提升至 16.6%(单药组为 9.3%);STK11 突变患者的 mOS 也明显改善(13.9 个月 vs 7.8 个月,HR=0.67)。肿瘤组织学(鳞癌 / 非鳞癌)及 KRAS 突变状态对疗效无显著影响。


该研究明确了双免疫阻断的优势人群,为 PD-L1 低表达及 STK11 突变的晚期NSCLC患者提供了个性化治疗方向,推动免疫治疗从“广谱获益” 向 “精准适配” 升级。



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封面图片:摄图网

责任编辑:觅健小李




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