氟唑帕利胶囊的疗效如何

氟唑帕利是一种PARP抑制剂，通过阻断DNA单链断裂修复，在BRCA1/2功能缺陷的肿瘤细胞中诱发“合成致死”，从而抑制肿瘤生长。关键注册研究HR-FZPL-Ⅰb-OC显示，113例既往接受过≥2线含铂化疗、且携带胚系BRCA突变的铂敏感复发卵巢癌患者接受氟唑帕利治疗后，独立评审委员会评估的客观缓解率达69.9%（79/113），疾病控制率达94.7%（107/113），中位无进展生存期12.0个月，中位缓解持续时间10.2个月。无论是否伴有gBRCA1/2突变，氟唑帕利联合阿帕替尼一线维持治疗均可降低约50%的疾病进展或死亡风险，且因不良反应停药率仅1.5%，显著低于同类PARP抑制剂。对于既往化疗后获得完全或部分缓解的晚期卵巢癌患者，在含铂化疗结束后4–8周内启动氟唑帕利维持治疗，可显著延长无化疗间隔，推迟复发。

通用名：氟唑帕利胶囊
商品名：艾瑞颐
规格：每粒50mg，每板12粒，每盒3板
适应症：

推荐剂量：每次150mg（3粒），每日2次（早晚各一次），连续服用14天，停药7天，构成21天周期；持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。

剂量调整：首次减量至100mg（2粒）每日2次，再次减量至50mg（1粒）每日2次；若仍无法耐受则永久停药。

禁忌与警告：治疗前3个月内每2周监测全血细胞计数，出现重度或输血依赖性血液学毒性应中断治疗；避免与强CYP3A4抑制剂合用；育龄期女性用药期间及末次给药后6个月内必须避孕。

无需刻意空腹。说明书明确写道“进餐后或空腹时均可服用，推荐进餐后服用”。餐后给药可略微推迟达峰时间（由3小时延至6小时），但对总体暴露量（AUC）无显著影响，因此高脂饮食既不会降低疗效，也无需调整剂量。若患者餐后出现恶心，可选择餐前30分钟服药；若出现胃部不适，则优先选择餐后服用，以减少潜在胃肠道刺激。漏服时，若距下次服药时间不足12小时，跳过该次剂量，按原计划继续下一次服药，不可加倍补服。