利厄替尼片如何正确服用
利厄替尼片如何正确服用
推荐剂量与时间
成人标准方案为每次160mg，每日2次，两次服药间隔12小时。建议固定在每日同一时间整片吞服，用200ml温水送服，不得咀嚼或压碎。
成人标准方案为每次160mg，每日2次，两次服药间隔12小时。建议固定在每日同一时间整片吞服，用200ml温水送服，不得咀嚼或压碎。
空腹要求
需在餐前1小时或餐后2小时的空腹状态下服用，以减少食物对血药浓度的影响。若漏服且距下次服药>6小时，应立即补服；若≤6小时，则跳过该次，禁止双倍补服。
需在餐前1小时或餐后2小时的空腹状态下服用，以减少食物对血药浓度的影响。若漏服且距下次服药>6小时，应立即补服；若≤6小时，则跳过该次，禁止双倍补服。
利厄替尼片2025报销范围
医保类别与价格
2025年纳入国家医保乙类目录，每片56.7元（150mg规格），各地报销比例50%-70%；职工医保门诊统筹最高可报80%。
2025年纳入国家医保乙类目录，每片56.7元（150mg规格），各地报销比例50%-70%；职工医保门诊统筹最高可报80%。
限定支付人群
仅限既往EGFR-TKI治疗失败且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，须在国家医保定点医疗机构、使用经批准的基因检测报告方可报销。
仅限既往EGFR-TKI治疗失败且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，须在国家医保定点医疗机构、使用经批准的基因检测报告方可报销。
利厄替尼片使用说明
适应症与前提
适用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者；用药前必须采用国家批准的检测方法确认突变状态。
适用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者；用药前必须采用国家批准的检测方法确认突变状态。
剂量调整与监测
出现≥2级不良反应时可暂停或减量，最低维持剂量为80mg每日2次。治疗期间需每4-6周复查肝功能、电解质及肺部影像，持续腹泻≥48小时应立即启动洛哌丁胺并口服补液。
出现≥2级不良反应时可暂停或减量，最低维持剂量为80mg每日2次。治疗期间需每4-6周复查肝功能、电解质及肺部影像，持续腹泻≥48小时应立即启动洛哌丁胺并口服补液。
禁忌与相互作用
禁止与CYP3A4强效抑制剂或诱导剂（如伊曲康唑、利福平）联用；中重度肝损害患者慎用；孕妇及哺乳期妇女禁用。
禁止与CYP3A4强效抑制剂或诱导剂（如伊曲康唑、利福平）联用；中重度肝损害患者慎用；孕妇及哺乳期妇女禁用。
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