匹妥布替尼片效果怎么样
匹妥布替尼片效果怎么样
BRUIN MCL-321研究数据显示,总缓解率(ORR)达50%,其中完全缓解率(CR)13%,部分缓解率(PR)38%,中位缓解持续时间(DOR)8.3个月。该药为第三代非共价BTK抑制剂,可逆性结合ATP位点,同时抑制野生型与C481S突变型BTK,对既往共价BTK抑制剂失败的患者仍能起效,耐药门槛显著提高。常见不良反应为疲劳、腹泻、水肿、中性粒细胞减少等,3级以上出血发生率<2%,整体安全谱可控。
BRUIN MCL-321研究数据显示,总缓解率(ORR)达50%,其中完全缓解率(CR)13%,部分缓解率(PR)38%,中位缓解持续时间(DOR)8.3个月。该药为第三代非共价BTK抑制剂,可逆性结合ATP位点,同时抑制野生型与C481S突变型BTK,对既往共价BTK抑制剂失败的患者仍能起效,耐药门槛显著提高。常见不良反应为疲劳、腹泻、水肿、中性粒细胞减少等,3级以上出血发生率<2%,整体安全谱可控。
匹妥布替尼片怎么用
标准剂量:每日一次200mg,整片吞服、不可掰碎,空腹或随餐均可,建议固定时间服用。若漏服>12h,跳过该剂,次日正常服药,切勿补服。
肾功能不全:eGFR 15–29mL/min时减至100mg每日一次;eGFR<15mL/min尚未确立方案。
CYP3A强抑制剂(如克拉霉素)联用:200mg减至100mg;强诱导剂(如利福平)联用:避免或增加剂量至300mg每日一次。
标准剂量:每日一次200mg,整片吞服、不可掰碎,空腹或随餐均可,建议固定时间服用。若漏服>12h,跳过该剂,次日正常服药,切勿补服。
肾功能不全:eGFR 15–29mL/min时减至100mg每日一次;eGFR<15mL/min尚未确立方案。
CYP3A强抑制剂(如克拉霉素)联用:200mg减至100mg;强诱导剂(如利福平)联用:避免或增加剂量至300mg每日一次。
匹妥布替尼片成分
每片含匹妥布替尼(Pirtobrutinib)50mg或100mg两种规格;非活性成分包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁和二氧化钛薄膜包衣材料,不含乳糖与谷蛋白,乳糖不耐受及麸质过敏患者可安心使用。
每片含匹妥布替尼(Pirtobrutinib)50mg或100mg两种规格;非活性成分包括微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁和二氧化钛薄膜包衣材料,不含乳糖与谷蛋白,乳糖不耐受及麸质过敏患者可安心使用。
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