酒石酸泰瑞西利胶囊的功效作用

酒石酸泰瑞西利胶囊的功效作用

酒石酸泰瑞西利胶囊(商品名:康美纳®)是一种高选择性CDK4/6抑制剂,2025年7月在国内获批上市,适用于既往接受内分泌治疗后进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性成年乳腺癌患者。其作用机制是通过特异性结合CDK4/6,阻断癌细胞从G1期进入S期,抑制肿瘤细胞增殖、转移相关信号传导,从而延缓疾病进展
在关键III期临床研究中,泰瑞西利联合氟维司群治疗组的中位无进展生存期(PFS)达16.5个月,显著优于安慰剂联合氟维司群组的5.6个月疾病进展或死亡风险降低63%(HR=0.37;P<0.0001)。此外,该药在肿瘤组织中富集度更高,对CDK4靶点选择性更强,在实现疗效的同时,血液学和胃肠道毒性更低,因不良反应导致的停药率也较低

酒石酸泰瑞西利胶囊2025纳入医保了吗

截至2025年7月,酒石酸泰瑞西利胶囊尚未纳入国家医保目录。在国家医保局发布的《2025年国家医保药品目录调整申报材料(公示版)》中明确提到,该药于2025年获批上市,目前未纳入医保。这意味着患者需全额自费购买,单盒(21粒装)价格区间约为2500元至5000元,具体价格因规格和采购渠道而异。未来是否能通过医保谈判进入目录,仍需关注后续政策动态。

酒石酸泰瑞西利胶囊注意事项

  1. 联合用药要求:必须与氟维司群联合使用,不可单药治疗,以确保疗效
  2. 剂量与周期:推荐剂量为125mg/次,每日1次,连续服用21天后停药7天,28天为一个周期;需与食物同服,以减少胃肠道刺激
  3. 血液学监测中性粒细胞减少最常见,需每周期开始前监测血常规,必要时使用升白药物;若出现3/4级中性粒细胞减少,应暂停用药并减量至100mg或75mg
  4. 肝肾功能:中重度肝损伤患者需避免使用;轻中度肾功能不全者无需调整剂量,但应密切监测
  5. 药物相互作用禁止与强效CYP3A抑制剂(如克拉霉素、酮康唑)联用,否则可能增加毒性风险;若必须合用,需将泰瑞西利剂量降至75mg
  6. 特殊人群妊娠期、哺乳期女性禁用;育龄期女性用药期间及停药后至少3周内需采取高效避孕措施

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