正在接受靶向治疗?这几种药不能一起吃!前列腺癌患者必看!

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对于晚期前列腺癌,尤其是去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者而言,寻找一种更为有效、可持续的治疗方式,是延长生存期和提升生活质量的关键。近年来,靶向DNA修复机制的PARP抑制剂(PARPi)逐渐成为mCRPC治疗的重要选择。
目前,包括奥拉帕利、卢卡帕利、尼拉帕利、他拉唑帕利在内的多款PARPi已在国内外获批用于特定人群的mCRPC治疗。同时,氟唑帕利、帕米帕利、Veliparib、Saruparib等药物也正在转移性前列腺癌人群中开展临床试验,以评估其疗效与安全性。
不过,在治疗过程中,一些患者也可能会经历疲乏、贫血、恶心、食欲减退等不良反应,影响日常生活和治疗依从性。为帮助患者更科学地管理这些治疗相关反应、提高用药耐受性,觅健科普君特别整理了最新版《前列腺癌PARP抑制剂安全管理共识》,助力大家在治疗过程中更加安心、规范、受益更长久。
01
这些药物间相互作用,你都了解吗?
在使用PARP抑制剂治疗前列腺癌的过程中,觅友们常常需要同时服用其他药物来控制恶心、呕吐等副作用。然而,不同的PARP抑制剂在药物相互作用方面存在差异,部分药物组合可能会影响治疗效果或增加副作用风险。

图片来源:摄图网

奥拉帕利:不推荐与阿瑞匹坦、奈妥吡坦、地塞米松联合使用,这些药物可能会影响奥拉帕利的代谢,增加不良反应风险。
尼拉帕利:相对兼容性较好,可安全联合使用阿瑞匹坦、福沙匹坦、地塞米松、奥氮平、甲氧氯普胺等药物。

所有PARP抑制剂在临床使用中通常可以与常见的镇痛药(如对乙酰氨基酚、NSAIDs、阿片类等)合用,但在联合用药期间,仍需密切关注便秘、出血风险及其他可能的不良反应,及时与医生沟通,确保用药安全。

在使用PARP抑制剂治疗期间,若需合用某些常见的镇静催眠类药物,应特别注意可能增加的不良反应风险。例如:奥拉帕利与地西泮、阿普唑仑、三唑仑、扎来普隆、(右)佐匹克隆联用时,氟唑帕利与地西泮联用时,以及帕米帕利与三唑仑联用时,建议在医生指导下使用,并密切观察可能出现的嗜睡、头晕、认知障碍等不良反应,必要时调整剂量或更换药物。

图片来源:摄图网

奥拉帕利
可安全合用的抗菌药物:
β-内酰胺类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、莫西沙星、(左)奥硝唑、万古霉素、米卡芬净。
不推荐合用:
环丙沙星、红霉素、克拉霉素、甲硝唑、三唑类抗真菌药(如氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑等),因可能增加毒性风险。
尼拉帕利
可安全合用的抗菌药物范围更广,包括:
β-内酰胺类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、环丙沙星、莫西沙星、甲硝唑、(左)奥硝唑、万古霉素、米卡芬净,以及常用三唑类抗真菌药(氟康唑、伏立康唑、泊沙康唑)。

图片来源:摄图网

所有抗凝药物(包括华法林、低分子肝素、新型口服抗凝药等)在与PARP抑制剂联用时,均应谨慎评估出血风险,并在治疗过程中密切监测出血迹象及其他潜在不良反应。
对于正在使用华法林的患者,应谨慎联合奥拉帕利,因二者联用可能增加出血倾向。如需合用,应加强凝血功能监测,并定期评估风险收益。
02
出现不良反应怎么办?
这些办法来帮忙
血液系统不良反应
出现血象下降时,应首先排除其他原因,在此基础上可根据具体情况给予输血、注射升白细胞药物(如G-CSF)或预防性抗感染治疗。如果血象持续不恢复,医生可能会建议暂停用药,并每周复查血常规。若停药4周后血象仍未改善,应进一步检查骨髓情况,必要时转诊血液科进一步处理。
特别提醒:若被诊断为骨髓增生异常综合征(MDS)或急性白血病(AML),应立即停止PARP抑制剂治疗,并由血液科接手管理。
消化系统不良反应
用药前应向患者说明可能的不适,并建议提前通过调整饮食方式进行预防。一旦出现症状,需根据严重程度进行对症处理。如恶心呕吐较重,可考虑短期停药。使用尼拉帕利、卢卡帕利或氟唑帕利的患者建议定期检查肝功能(如转氨酶水平),如出现异常应结合临床表现决定是否调整剂量或给予保肝治疗。

图片来源:摄图网
呼吸系统不良反应
若出现咳嗽、气短等症状,多为轻中度,可观察并进行相应缓解处理。需特别留意奥拉帕利相关的药物性肺炎,如有持续不适,应及时就诊。
心脑血管方面
不同药物可能引起不同的心脑血管反应,如血压升高、心悸、头晕等。出现相关症状时,应及时调整药物剂量,并请心内科或神经内科医生协助评估处理。
其他可能的不良反应
卢卡帕利或氟唑帕利可能引起肌酐升高(提示肾功能变化),建议定期复查。卢卡帕利可能导致胆固醇升高,若升高明显,可考虑使用调脂药物如他汀类治疗。
前列腺癌
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温馨提示
本文仅基于疾病科普分享,不能代替医院诊疗。意见仅供参考,具体治疗方式请遵医嘱。本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。
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