磷酸腺嘌呤片禁忌人群
磷酸腺嘌呤片禁忌人群
1. 绝对禁忌
对磷酸腺嘌呤片任何成分有速发型过敏反应(如喉头水肿、过敏性休克)病史者,禁用。
对磷酸腺嘌呤片任何成分有速发型过敏反应(如喉头水肿、过敏性休克)病史者,禁用。
2. 高尿酸与痛风
本品为核酸前体,可在体内降解为尿酸。痛风急性期、高尿酸血症伴关节结晶或肾结石者,禁用;缓解期如确需使用,须先以别嘌醇控制尿酸<360μmol·L⁻¹,并在用药第3、7、14天复查血尿酸。
本品为核酸前体,可在体内降解为尿酸。痛风急性期、高尿酸血症伴关节结晶或肾结石者,禁用;缓解期如确需使用,须先以别嘌醇控制尿酸<360μmol·L⁻¹,并在用药第3、7、14天复查血尿酸。
3. 骨髓增殖性疾病
真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化患者,药物可能刺激异常克隆增殖,导致血栓或出血事件,原则上禁用;若联合羟基脲或干扰素-α,需由血液科评估风险收益比。
真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化患者,药物可能刺激异常克隆增殖,导致血栓或出血事件,原则上禁用;若联合羟基脲或干扰素-α,需由血液科评估风险收益比。
4. 肝肾功能不全
Child-Pugh C级或eGFR<30ml·min⁻¹·1.73m⁻²者,禁用;轻中度损伤者剂量减半,并每2周监测ALT、AST、血肌酐。
Child-Pugh C级或eGFR<30ml·min⁻¹·1.73m⁻²者,禁用;轻中度损伤者剂量减半,并每2周监测ALT、AST、血肌酐。
5. 妊娠与哺乳
动物实验显示胚胎毒性与致畸风险,妊娠全周期禁用;药物可分泌至乳汁,哺乳期如必须使用,应暂停哺乳≥5个半衰期(约72h)。
动物实验显示胚胎毒性与致畸风险,妊娠全周期禁用;药物可分泌至乳汁,哺乳期如必须使用,应暂停哺乳≥5个半衰期(约72h)。
复方蟾酥膏的功效和作用
1. 癌痛三阶梯外的“第四阶梯”
蟾酥二烯内酯阻断电压依赖性Na⁺通道,局麻强度为可卡因90倍,可抑制外周与中枢敏化;临床研究示对骨转移、神经浸润性疼痛的NRS降分≥3,起效时间1.2h,持续24–48h。
蟾酥二烯内酯阻断电压依赖性Na⁺通道,局麻强度为可卡因90倍,可抑制外周与中枢敏化;临床研究示对骨转移、神经浸润性疼痛的NRS降分≥3,起效时间1.2h,持续24–48h。
2. 抗炎-抗高凝双途径
降低TXA₂、PGE₂水平,改善肿瘤患者高凝状态,减少血小板聚集率约28%,间接缓解缺血性疼痛。
降低TXA₂、PGE₂水平,改善肿瘤患者高凝状态,减少血小板聚集率约28%,间接缓解缺血性疼痛。
3. 非癌痛适应证
对肩周炎、腰椎间盘突出、急性踝关节扭伤的肿胀与VAS评分改善率>70%,疗程7d;与氟比洛芬凝胶贴膏对照,胃肠道不良反应下降4.6倍。
对肩周炎、腰椎间盘突出、急性踝关节扭伤的肿胀与VAS评分改善率>70%,疗程7d;与氟比洛芬凝胶贴膏对照,胃肠道不良反应下降4.6倍。
4. 免疫调节
蟾酥甾烯可上调CD3⁺、CD4⁺并增强NK细胞活性,辅助减少癌性疲乏评分(BFI下降≥2分)。
蟾酥甾烯可上调CD3⁺、CD4⁺并增强NK细胞活性,辅助减少癌性疲乏评分(BFI下降≥2分)。
复方蟾酥膏的国产和进口区别
| 维度 | 国产(沪药准字Z2002****) | 进口(日本“癌痛停”贴,含蟾酥提取物) |
|---|---|---|
| 药材基原 | 中华大蟾蜍干燥分泌物(总蟾毒配基≥6%) | 日本蟾蜍冷冻鲜浆(采用色谱指纹图谱控制,批间CV<3%) |
| 制剂工艺 | 95%乙醇回流提取→橡胶膏热熔涂布 | 超临界CO₂萃取→微孔透气背衬,含促透剂氮酮2%,24h累积渗透量提高1.8倍 |
| 临床定位 | 第二/三阶梯辅助,医保乙类 | 定位第一/二阶梯替代,日本医保限额报销(限癌痛) |
| 安全性 | 0.9%局部瘙痒、0.2%过敏性皮炎 | 0.4%瘙痒、0.05%全身皮疹;重金属限量Pb<0.2ppm,低于国产标准(Pb<0.5ppm) |
| 价格 | 约3.5元/贴(7cm×10cm) | 约18元/贴(8cm×12cm),疗程费用高4–5倍 |
| 可及性 | 全国基层医院与药房普及 | 仅大湾区与海南乐城先行区可特许进口,需特殊审批 |
简言之,国产膏以成本-可及性取胜;进口贴凭工艺精度与全身不良反应更低占据高端癌痛辅助市场,但价格与准入壁垒限制了临床普及。
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