注射用塞替派治疗效果
注射用塞替派治疗效果
注射用塞替派主要用于重型β-地中海贫血儿童（<18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前预处理。在成人患者中，塞替派还可用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射以及膀胱癌的局部灌注等。其治疗效果显著，但需注意其剂量限制毒性，如骨髓抑制，多在用药后1-6周发生，停药后大多数可恢复。此外，塞替派还可能引起食欲减退、恶心及呕吐等胃肠反应。
注射用瑞卡西单抗有哪些副作用
注射用瑞卡西单抗的副作用主要包括以下几个方面：
- 注射部位反应：如红肿、疼痛、硬结或瘙痒，通常在用药后数小时至几天内自行缓解。
- 免疫相关反应：可能引发过敏症状，如皮疹、荨麻疹；极少数情况下出现呼吸困难或血压下降（过敏性休克），需立即停药并急救。
- 消化系统不适：包括恶心、呕吐、腹泻或食欲减退，通常通过调整饮食或辅助药物（如止吐药）缓解。
- 全身性症状：部分患者用药后感到疲倦或低热，通常为一过性，适当休息后可改善。
- 感染风险增加：因药物可能抑制免疫系统，患者易发生细菌、病毒或真菌感染，表现为持续发热、咳嗽、尿痛等。
- 心脏问题：极少数病例报告心肌炎或心律失常，尤其有心血管病史者需严密监测。
- 肝肾损伤：长期使用可能影响肝肾功能，表现为黄疸、尿量减少等，需定期检查相关指标。
注射用瑞卡西单抗的疗效如何
注射用瑞卡西单抗是恒瑞医药自主研发的抗人前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的人源化单克隆抗体。在临床研究中，瑞卡西单抗显示出显著的降脂疗效。例如，瑞卡西单抗150mg每4周一次治疗12周后，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较基线降低50.4%；300mg每8周一次治疗16周后，LDL-C较基线降低50.5%。此外，瑞卡西单抗还可显著降低非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）、ApoB和脂蛋白(a)[Lp(a)]水平。
瑞卡西单抗的给药间隔最长可达8周，突破了现有PCSK9单抗需要每2周、4周或6周给药一次的局限。在REMAIN-1、REMAIN-2和REMAIN-3研究中，瑞卡西单抗各组均展现出良好的安全性，治疗相关不良事件发生率较低，与安慰剂组相当。
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