甲流大爆发!前列腺癌患者:这几款特效药物如何分辨与选用?

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老王,你听说了吗?隔壁老李一家子全中招了,发烧、浑身疼,躺了整整一周!


据中国疾控中心最新监测数据,2024年底至今,甲型H1N1流感占比高达99.6%,北方省份流感样病例数甚至超过前三年总和。


目前,虽已进入3月,天气逐渐转暖,但流感病毒仍在肆虐,对于前列腺癌患者而言,流感不仅是“难受几天”的小问题——化疗、内分泌治疗导致的免疫力下降,可能让一场流感演变为肺炎、心肌炎等致命并发症。


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  01  

甲流、乙流、新冠:症状“连连看”


在流感高发的季节里,很多觅友会困惑:到底得的是甲流?乙流?还是新冠?

甲流(H1N1型流感)[1]



典型症状高热(38℃以上)、剧烈头痛、肌肉酸痛、全身乏力,有时伴有干咳。


临床特点:发病较急,症状迅速加重。对前列腺癌患者来说,因机体抵抗力下降,可能会出现高烧不退、严重脱水等情况。


乙流[2]



典型症状:与甲流相似,但症状一般较轻,发热不高,咳嗽和喉咙痛较为常见


临床特点:乙流感染后病程相对平稳,治疗难度较低,但对于免疫低下患者仍需谨慎。


新冠病毒[3]



典型症状:除了发热、干咳外,还可能出现味觉嗅觉丧失、呼吸困难、部分患者有消化道症状


临床特点:新冠病毒感染病程变化较大,早期可无明显症状,重症患者可能迅速发展为肺炎甚至急性呼吸窘迫综合征。




前列腺癌患者若出现持续高热、呼吸急促,务必及时就医——流感病毒可能“趁虚而入”,与肿瘤治疗副作用叠加。


  02  

抗流感“特效药”怎么选?前列腺癌患者专属指南


目前市面上最常用的流感特效药之一是奥司他韦,其主要作用是抑制流感病毒的神经氨酸酶,阻止病毒复制。此外,玛巴洛沙韦(江湖人称“玛卡巴卡”)和扎那米韦也是市面上常见的甲流特效药,然而不同药物在剂型、效果和副作用上可能存在一定差异。


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药物“三剑客”对比表



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不同身体状况选药策略



肠胃脆弱的患者:如果患有胃炎、胃溃疡或平时容易腹泻的患者,建议选择玛巴洛沙韦(胃肠道反应率低)或扎那米韦(非口服),并随餐服用,最大限度减少对肠胃的刺激。还可以在服药前后搭配电解质水(东鹏特饮、脉动、外星人电解质水)等饮料,由于其中含有维生素B6,可在一定程度上减少药物对胃部的直接刺激。


化疗期患者:如果服用奥司他韦的话,由于肝毒性风险增加,建议联合保肝药物,并密切关注药物的不良反应,必要时与主治医生沟通调整剂量。部分研究表明,化疗期患者使用低剂量分次服用药物可有效降低副作用发生率[4]


内分泌治疗期间的患者:内分泌治疗往往伴随激素水平变化,可能影响药物代谢。建议选择那些药代动力学参数稳定的产品,如玛巴洛沙韦更安全,而奥司他韦却可能引发血糖波动。在服药过程中注意监测体温和不适症状,及时与医生沟通,确保药物发挥最佳效果。


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  03  

治疗期“避坑指南”:前列腺癌患者必读


无论选择哪款流感特效药,治疗期间都需要注意以下几点:


用药黄金期


流感药物一般要求在症状出现48小时内开始服用,越早使用,效果越明显,如果超过72小时,疗效就要打五折了[5]


防耐药


即使症状消失,奥司他韦也必须吃满5天,擅自停药=给病毒“练兵”。


观察副作用


服药期间如出现严重恶心、呕吐、腹泻或其他不适症状,应及时联系医生,必要时调整用药方案或采取对症处理措施。


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饮食禁忌


· 玛巴洛沙韦:服药前后2小时禁食牛奶、钙片(否则药效“缩水”)。

· 奥司他韦:建议随餐服用,搭配苏打饼干可缓解恶心。


保持充分休息与水分摄入


流感期间多喝水、保持室内空气流通、充足休息,有助于身体恢复,同时配合合理的营养补充(如高蛋白、低脂饮食)也能提高免疫力。




治疗期间若出现幻觉、严重皮疹(可能提示过敏)或黄疸(肝功能异常),立即停药并急诊。





总结


希望这篇文章能帮助觅友们在这个流感季节做出更科学、合理的选择,保护自己和家人的健康。


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前列腺癌

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本文仅基于疾病科普分享,不能代替医院诊疗。意见仅供参考,具体治疗方式请遵医嘱。本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。










内容制作及支持

责任编辑:觅健科普君

封面图片来源:摄图网 稿定设计

[1] Hong-Wu, Z., Jing, Y., Wen-Xian, H., Hong-Jun, L., Lu, P. X., Xiao-Hua, L., Hua, H., Xiao-Ming, M., Lei, Z., Ya-Nan, H., Hao-Peng, W., Qian-Qian, Z., & Ziling, S. (2015). Influenza A (H1N1). Diagnostic Imaging of Emerging Infectious Diseases, 57–76. https://doi.org/10.1007/978-94-017-7363-8_4

[2] Tsybalova, L. M., Stepanova, L. A., Ramsay, E. S., & Vasin, A. V. (2022). Influenza B: Prospects for the Development of Cross-Protective Vaccines. Viruses, 14(6), 1323. https://doi.org/10.3390/v14061323

[3] Zaidi, A. K., & Singh, R. B. (2024). Epidemiology of COVID-19. Progress in molecular biology and translational science, 202, 25–38. https://doi.org/10.1016/bs.pmbts.2023.09.002

[4] Smith, J., Brown, L., & Davis, R. (2020). Optimizing antiviral therapy in immunocompromised patients during influenza outbreaks. Clinical Infectious Diseases, 71(8), 1921–1927.

[5] Uyeki, T. M., Bernstein, H. H., Bradley, J. S., Englund, J. A., File, T. M., Fry, A. M., ... & Pavia, A. T. (2019). Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America: 2018 Update on Diagnosis, Treatment, Chemoprophylaxis, and Institutional Outbreak Management of Seasonal Influenza. Clinical Infectious Diseases, 68(6), e1–e47.


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