怎么知道舒尼替尼有效了

怎么知道舒尼替尼有效了

• 影像学检查：通过CT、MRI等影像学手段，观察肿瘤的大小变化。若肿瘤体积缩小，说明舒尼替尼在抑制肿瘤生长方面起到了积极作用。
• 肿瘤标志物水平变化：部分肿瘤患者体内存在特定的肿瘤标志物，如甲胎蛋白（AFP）用于肝癌、癌胚抗原（CEA）用于某些消化道肿瘤等。舒尼替尼治疗后，若这些标志物水平显著下降，可作为疗效的参考指标。
• 患者的症状改善：患者在治疗过程中，若疼痛减轻、乏力缓解、食欲增加等，提示舒尼替尼可能对病情有控制作用。
• 无进展生存期（PFS）延长：无进展生存期是指从治疗开始到肿瘤出现进展的时间。若患者接受舒尼替尼治疗后，PFS明显延长，表明药物有效。

舒尼替尼有效的表现是什么

• 肿瘤缩小或稳定：在肾细胞癌（RCC）的研究中，舒尼替尼组的客观缓解率（ORR）显著高于干扰素-α组。这表明舒尼替尼能够有效缩小肿瘤体积或使肿瘤保持稳定，防止其进一步扩散。
• 延长生存期：在胃肠间质瘤（GIST）患者中，舒尼替尼治疗后的中位总生存期（OS）达到111.3周。这说明舒尼替尼能够显著延长患者的生存时间，提高生存率。
• 改善生活质量：患者在接受舒尼替尼治疗后，因肿瘤引起的症状如疼痛、呼吸困难等得到缓解，生活质量得到显著提升。
• 延缓疾病进展：在恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（MPP）的研究中，舒尼替尼组的中位无进展生存期（PFS）为8.9个月，显著优于安慰剂组。这表明舒尼替尼能够有效延缓疾病的进展，为患者争取更多治疗时间。

舒尼替尼有效率是多少

• 肾细胞癌（RCC）：在一项关键临床研究中，舒尼替尼组的客观缓解率（ORR）为27.5%，无进展生存期（PFS）的中位值为47.3周。
• 胃肠间质瘤（GIST）：在一项中国临床研究中，舒尼替尼的客观缓解率（ORR）为19.0%，中位无进展生存期（PFS）为46.6周。
• 恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（MPP）：在FIRSTMAPPP研究中，舒尼替尼组31%的患者报告为部分缓解（PR），12个月时无进展生存期（PFS）的比例为35.9%。