瑞普替尼是治疗什么肿瘤的药物

瑞普替尼是治疗什么肿瘤的药物

瑞普替尼（Repotrectinib，商品名：奥凯乐/Augtyro）是一种新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗携带特定基因突变的实体瘤。其主要适应症包括：

1. ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）：瑞普替尼被批准用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。在临床试验中，瑞普替尼显示出对ROS1阳性NSCLC患者的显著疗效，无论患者是否接受过其他靶向治疗。

2. NTRK基因融合阳性实体瘤：瑞普替尼还被批准用于治疗12岁及以上患者的NTRK基因融合阳性实体瘤。这些实体瘤包括多种类型，如乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌、胆管癌等。瑞普替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中表现出较高的客观缓解率（ORR）和持久的疗效。

此外，瑞普替尼还具有克服耐药突变的能力，能够有效应对其他靶向药物治疗后出现的耐药问题。

瑞普替尼是靶向药吗

瑞普替尼是一种靶向药物，属于新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它通过靶向作用于ROS1、NTRK和ALK等致癌因子，抑制这些基因融合或突变导致的异常信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

瑞普替尼的独特之处在于其多靶点作用机制和强大的抗癌效力。它能够有效抑制ROS1和TRK蛋白的活性，其抑制能力远超同类药物。此外，瑞普替尼还具有卓越的脑穿透能力，能够有效治疗脑转移瘤。这些特性使其在治疗ROS1阳性NSCLC和NTRK融合阳性实体瘤方面表现出色。

瑞普替尼是哪家公司的

瑞普替尼最初由Turning Point Therapeutics公司开发。2022年，百时美施贵宝（BMS）收购了Turning Point公司，从而获得了瑞普替尼的全球开发和商业化权益。在中国，再鼎医药与Turning Point公司达成合作，获得了瑞普替尼在大中华区的独家开发及商业化权。

2023年11月，瑞普替尼获得美国FDA批准上市。2024年5月，中国国家药品监督管理局（NMPA）也批准了瑞普替尼在中国的上市申请。