前沿快报!广西医科大学研发溶瘤病毒疗法(NDV-GT),疾病控制率达90%

最近互助君刷到一则消息,广西医科大学赵永祥教授团队研发的一种溶瘤病毒疗法(NDV-GT),因其创新性和临床潜力,被发表在了《Nature》和《Cell》两个顶级权威期刊上,同时在今年的3月13日被中国生物技术协会评为“2024年度中国医药生物技术十大进展”。


也因此,有媒体将之称为“癌症家庭的生命曙光”。



研究团队是这样做的:


利用新城疫病毒(NDV,一种禽类病毒,对人类无害)作为载体,插入猪的α-1,3-半乳糖(αGal)转移酶基因,构建出新型病毒NDV-GT。


PS:为啥是插入猪的α-1,3-半乳糖(αGal)转移酶基因呢?因为器官移植在考虑采用猪器官替代时,就发现人的血清中存在天然抗体,可以识别猪身上的异种抗原,导致人体对移植的猪器官产生排斥,引发超急性排斥反应。这个“异种抗原”主要指的就是αGal。

构建出病毒后,该病毒通过静脉注射进入人体,就能感染肿瘤细胞(甚至全身病灶),并使其表面表达αGal抗原,免疫系统就会将其识别为“异种器官”,触发人体免疫系统的超急性排斥反应,使免疫系统精准攻击并清除肿瘤细胞。


疗效数据与临床试验:


目前该溶瘤病毒疗法已经经过了动物模型实验以及早期临床研究的验证。

  • 动物模型:在食蟹猴肝癌模型中,NDV-GT静脉注射使平均生存期从4个月延长至6个月以上,肿瘤体积显著缩小甚至消失。

  • 临床试验:针对23例晚期耐药实体瘤患者(涵盖肝癌、卵巢癌、肺癌等8种癌症),20例可评估患者中,1例完全缓解(CR)、6例部分缓解(PR),客观缓解率为42%。另外还有11例疾病稳定(SD),疾病控制率(DCR)达90%。中位生存期达18.6个月(对照组为7.2个月),部分患者维持缓解长达12-17个月48。未出现严重不良反应(3-4级毒性),仅少数患者有短暂发热或乏力。

NDV-GT在多种实体瘤中均有疗效,具备成为广谱疗法的潜力,不过有专家评价还“尚未达到革命性突破”。团队预计2026年启动多中心三期临床试验,还计划探索其与PD-1抑制剂、CAR-T等免疫疗法的联用方案,进一步提升疗效。

目前,NDV-GT疗法还只是一个“树苗”,临床试验样本量小,缺乏对照组,试验中随访时间也短,需要更多的时间和临床试验来证明其长期疗效和安全性。如果NDV-GT疗法能够在后续的大规模临床研究中持续展现或进一步提升其现有疗效,它确实能够成为治疗领域的一项重大突破,为患者带来新的希望!


馨提醒:本文中所涉及的信息旨在传递医药前沿信息和研究进展,不涉及诊疗方案推荐,临床上请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见与指导。

图片来源:摄图网

责任编辑:觅健科普君

参考来源:

[1]叶学军,卢希彬,潘登科,等.人血清中非Gal异种抗体检测方法的探讨[J].器官移植,2017,8(02):132-137.


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