抗癌之路

      5月5号下午，基因检查结果出来了，主治医生给我发了信息，告诉我未检测到基因突变，建议贝伐珠单抗联合培美曲塞和铂类，或者入组PD-1临床试验。虽然不是很懂，但我知道妈妈要走上更艰辛的治疗路了，决定6早上回到医院向主治医生进一步了解方案！

      5月6号一早，一个多小时的车程到达了郑州，下完高速还是一路的堵车，如同那错综复杂的心情，郑州，一个繁华的城市，一个感慨万千的地方！先是取了各种检查报告，又来到病房内见到了主治医生，主治医生给我们解释了之前的两个方案。1.K药，贝伐珠单抗联合化疗。2.入组PD_1临床试验。我问其两种不同，她告诉我说用K药属于自费，联合化疗效果好一点，不过来说相对经济负担大。推荐我们入组临床试验，各种检查和用药可免费，其余花费可报销。临床组分两个组PD-L1高表达和低表达，而低表达测试组已满，所以只有高表达组可进，意味着如果表达小于50％，就意味着淘汰。接着她叫来了临床试验的第三方为我们进行了进一步的讲解，两种方案让我们选择，顿时我又一次乱了。经过询问得知，高表达组的两个组都是随机分配的，一种意思就是说用即将上市的药结合化疗来看病人的耐受性和效果，另一种就是全程常规的化疗，当病情发展到不可控时再用新药。综合上述，临床组就是意在收集数据，力求国产新药在治疗上的意义和效果！针对这两种方案，我又找到了了河南第二附属医院的主治医生，他看了片子和病理报告后说，都可以，建议再把基因检测做的全面一些，有助于对症下药。都可以。。。

      医院医生都是这么看的吗，都是治疗的药，效果都可以很好吗？带着一丝疑虑，我又咨询了老家肿瘤专科的医生，他对我说目前用于一线治疗的大部分用的是帕博利珠单抗联合化疗，效果不错。入临床试验组，地方上暂时没有，但是国内临床组的成功率不是太高，毕竟是实验嘛，如果患者由于身体情况或者是经济条件太差，可以放手一搏，毕竟比呆在家里耗日子还是有希望的。看了你的基因检查，不是很全面，建议你把ROS1和PDL1做了，电话里讲不清楚，你如果想详细了解的话，明天来我门诊室找我！

      挂完电话，心里不免有些矛盾。临床试验的确有不稳定因素，尽管妈妈已经是肺癌晚期，可是她身体和精神状态都很好，今年刚60 岁，她还很年轻。她的病看不好了吗？活不了多久了吗？我无路可走了吗？我无法承担高额的治疗费用吗？我应该让她冒这个险吗？回想与妈妈在一起相处的时候，能够回家远远的叫一声妈，是多么幸福的一件事情，以后我还能这样叫多久？？？虽然临床试验是利国利民的事情，可以更好的推动国内的一线治疗，对国内的癌症患者带来福音，可毕竟是拿自己母亲的身体做实验，我于心不忍，我没有那么高尚。若是分到新药组也还好，分到纯化疗对比组，无疑对妈妈的病情是雪上加霜，有可能会进一步恶化，得不到控制。轻重缓急分析以后，我冷静了一下，毅然决定放弃入组临床试验，为妈妈的病争取最好的治疗，哪怕倾家荡产在所不惜，只求妈妈能再多陪我几年！！！

      就基因检测到底有多少项？为什么两个肿瘤医生提到的检测报告上没有显示？带着这个疑问，我又找到了省医院的主治医生，医生告诉我，基因突变有1300多种，我们只是做了几项常见的突变，ROS1突变几率很小，所以没做，如果你要做现在我可以帮你申请。和家人们商量过后，一致决定对病理标本做ROS1和PDL1检查，有条件的话回许昌治疗。而检查等待时间需要三天。。。。

      三天，又要等，而且要等到结果出来才能用药，怕我们又要入实验组，用药的话对入临床组有影响，总之怕我们反悔和导致用药冲突。没办法，来都来了，不至于再回家等结果了，那样的话医生非烦死不可！只是等结果也不用药，我和妹妹商量让爸爸照看妈妈，我和妹妹先行回去。妹妹在上班，来这里是请假的，而且成家了，老待在这里会影响她们的生活的，话说嫁出去的女儿泼出去的水，妹妹有这份心我觉得已经足够了，待我明天咨询一下老家的治疗方案以后再做决定！！！