注射用贝林妥欧单抗门诊慢特病报销流程
注射用贝林妥欧单抗门诊慢特病报销流程
第一步：确认参保身份与病种资格
患者须先由三级甲等医院血液科确诊为急性淋巴细胞白血病（B-ALL），且需符合当地医保目录中“门诊慢性或特殊疾病”病种范围。若已办理《门诊慢特病证》，需确保证件在有效期内。
患者须先由三级甲等医院血液科确诊为急性淋巴细胞白血病（B-ALL），且需符合当地医保目录中“门诊慢性或特殊疾病”病种范围。若已办理《门诊慢特病证》，需确保证件在有效期内。
第二步：责任医师开具“双通道”处方
贝林妥欧单抗已纳入国家医保谈判目录，但多数地区要求通过“双通道”管理：
贝林妥欧单抗已纳入国家医保谈判目录，但多数地区要求通过“双通道”管理：
- 由医保定点医疗机构责任医师在医保信息系统内开具电子处方，标注“门诊慢特病”标识；
- 处方需注明28天为一周期的输注计划，并附《用药必要性说明》；
- 若选择院外定点药店购药，医师需同步在“国家医保电子凭证”平台上传处方，生成唯一追溯码。
第三步：医保经办即时结算
患者持社保卡（或医保电子凭证）至定点药店或医院门诊药房刷卡，系统自动分割费用：
患者持社保卡（或医保电子凭证）至定点药店或医院门诊药房刷卡，系统自动分割费用：
- 统筹基金支付比例≥70%（各地略有差异，职工医保普遍高于居民医保）；
- 个人自付部分可使用个人账户余额或现金支付；
- 大病保险二次报销同步触发，无需另行申请。
注意：若系统提示“超封顶线”，需先完成大病保险登记后再结算。
第四步：留存票据与随访记录
药店提供的《医保结算单》《用药指导回执》需与发票一并留存，下次续方时须出示，作为疗效评估与医保复审依据。若中途更换治疗机构，需重新备案。
药店提供的《医保结算单》《用药指导回执》需与发票一并留存，下次续方时须出示，作为疗效评估与医保复审依据。若中途更换治疗机构，需重新备案。
注射用贝林妥欧单抗是哪个厂家生产
境内上市商品名为倍利妥®（BLINCYTO®），由百济神州负责中国大陆的商业化，生产企业为Amgen Inc.（美国安进），原液与制剂均在Amgen美国原工厂生产，全供应链冷链运输，单次输注袋为38.5µg/瓶规格，不含防腐剂，一次性使用。
注射用贝林妥欧单抗需要空腹吃吗
该药为静脉持续输注制剂，不存在“空腹”或“餐后”概念。
- 输注方式：通过便携式微泵24小时连续静脉输注，每周期28天，第1–7天剂量为9µg/日，第8–28天剂量为28µg/日；
- 饮食管理：临床建议规律清淡饮食，避免高脂餐加重肝脏代谢负担；
- 给药监护：输注期间需禁食西柚及西柚汁，因其可抑制CYP3A4，升高贝林妥欧单抗血药浓度，增加神经毒性风险。
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