贝伐珠单抗注射液2026年一线城市医保报销比例

贝伐珠单抗注射液2026年一线城市医保报销比例

2026年新版目录将贝伐珠单抗继续保留在国家医保谈判药品名单,但限定支付条件进一步收紧:
  • 仅限与特瑞普利单抗卡瑞利珠单抗联合,用于“既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌”一线方案;其他适应证(如结直肠癌、非小细胞肺癌)仍被排除在外
  • 北京、上海、广州、深圳等一线城市,职工基本医保对谈判药品实行单行支付,实际报销比例70%–80%(职工)与60%–65%(居民),但需先自付5%–20%不等的谈判药品先行比例,再进入统筹段;叠加各地大病保险后,总体减负水平可达85%左右
  • 若患者不符合联合用药的医保备注,则全部费用100%自费,且不计入门诊慢特病起付线。

贝伐珠单抗注射液的推荐剂量是多少

说明书与国内外指南保持统一:
  • 成人标准剂量为5mg/kg或7.5mg/kg,静脉输注,每2周或3周一次;具体方案依适应证调整:
    – 转移性结直肠癌:5mg/kg,每2周与FOLFOX/FOLFIRI联用;
    – 非小细胞肺癌:7.5mg/kg,每3周与紫杉醇/卡铂联用;
    – 肝细胞癌:与PD-1抑制剂联用时,7.5mg/kg每3周
  • 剂量调整以体重为基准,若患者出现≥3级高血压、蛋白尿或出血,需暂停用药直至毒性恢复至≤1级,再按原剂量的75%–100%恢复;对于蛋白尿>2g/24h,应永久停药
  • 老年人、轻度肝肾功能不全者无需减量,但Child-Pugh C级患者缺乏数据,慎用

贝伐珠单抗注射液成分

  • 活性成分为重组人源化抗VEGF单克隆抗体bevacizumab,分子量约149kDa,由中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达,经亲和层析及病毒灭活工艺制备。
  • 赋形剂包括:α,α-海藻糖二水合物、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠无水物、聚山梨酯20和注射用水;不含防腐剂,因此稀释后2–8℃保存不超过24h,室温下4h内用完
  • 每瓶规格常见100mg/4ml与400mg/16ml,浓度均为25mg/ml;输注前需用0.9%氯化钠稀释至总体积100ml首次静脉输注90min,后续可缩短至30–60min

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