斯鲁利单抗注射液2026年一线城市医保报销比例
斯鲁利单抗注射液2026年一线城市医保报销比例
2026年1月1日起，斯鲁利单抗注射液以医保谈判身份正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，协议有效期至2027年12月31日。在北上广深等一线城市，职工基本医保对谈判药品实行单行支付，实际报销比例稳定在70%—75%，居民医保报销比例略低，约60%—65%。需注意的是，报销必须同时满足两个前提：
- 患者诊断为MSI-H或dMMR型不可切除或转移性实体瘤；
- 既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康三类药物后疾病进展。
不符合限定适应症的费用，医保基金不予支付，需全自费。
斯鲁利单抗注射液的推荐剂量是多少
说明书给出的标准剂量方案为：
3mg/kg体重，静脉输注30—60分钟，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
临床操作中，体重60kg的成人单次用量即为180mg。若发生2级以上免疫相关不良反应，须按“暂停-评估-减量-再挑战”四步法处理：首次减量可降至2mg/kg，仍不能耐受则进一步降至1mg/kg；第三次减量后仍复发≥2级毒性，须永久停药。
3mg/kg体重，静脉输注30—60分钟，每2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。
临床操作中，体重60kg的成人单次用量即为180mg。若发生2级以上免疫相关不良反应，须按“暂停-评估-减量-再挑战”四步法处理：首次减量可降至2mg/kg，仍不能耐受则进一步降至1mg/kg；第三次减量后仍复发≥2级毒性，须永久停药。
斯鲁利单抗注射液成分
每瓶10ml:100mg规格制剂的活性成分为斯鲁利单抗（Srelumab），是一种全人源IgG4单克隆抗体，靶向PD-1。辅料体系采用组氨酸-蔗糖缓冲平台：
L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、蔗糖、聚山梨酯80，注射用水定容。
不含防腐剂，开封后室温下4小时内或2—8℃下24小时内须用完，以避免蛋白聚集和活性下降。
L-组氨酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、蔗糖、聚山梨酯80，注射用水定容。
不含防腐剂，开封后室温下4小时内或2—8℃下24小时内须用完，以避免蛋白聚集和活性下降。
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