盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液双通道药房名单
盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液双通道药房名单
盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液作为治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病的关键细胞毒药物，已于2022年1月1日正式纳入国家医保乙类目录。该药品的获取渠道主要依托医保双通道管理机制，即患者在定点医疗机构就诊后，可凭外配处方在定点零售药房完成购药与医保结算。
截至2025年，国家层面未公开发布统一的全国性双通道药房名单，各省医保局根据当地实际情况审批并公示定点资质。患者可通过以下途径查询所在地双通道药房：
- 省级医保局官网：多数省份在"医保服务"或"药品目录"栏目中公示谈判药品双通道定点医药机构名单，输入"盐酸苯达莫司汀"或"苯达莫司汀"关键词即可筛选具备该药品供应资质的零售药房。
- 国家医保服务平台APP：通过"药品目录查询"功能，选择"双通道管理"标签，可显示附近具备该药品医保结算资质的定点药房及实时库存状态。
- 就诊医院医保办：主治医师开具双通道外配处方时，医院医保信息系统会自动关联当地已签约的定点药房，患者可直接获取药房名称、地址及联系方式。
- 连锁DTP药房网络：百济新特药房、圆心科技、高济医疗、德信行大药房等全国性专业药房连锁机构，在主要城市均设有医保定点门店，具备冷链存储条件及细胞毒药物调配资质，可提供该药品的供应与医保直结服务。
需特别注意的是，双通道药房购药必须满足以下条件：处方由医保定点医院具有相应资质的医师开具，注明明确的适应症（惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病），并加盖医院医保办公章；患者需携带社保卡、身份证及完整的病理诊断资料；部分省份要求提前办理门诊特殊病种备案或恶性肿瘤特殊用药申请。
盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液的使用说明
适应症与治疗方案
盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或治疗后病情进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。该药属于烷化剂类细胞毒药物，通过DNA交联作用抑制肿瘤细胞增殖。
标准给药方案为每21天1个治疗周期，每个周期的第1天及第2天给药，每次剂量为120mg/m²，静脉输注时间控制在60～120分钟，最长治疗周期不超过8个周期。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，部分临床方案采用100mg/m²剂量，每28天为1个
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