盐酸伊立替康脂质体注射液(II)2026年集采降价幅度

盐酸伊立替康脂质体注射液(II)2026年集采降价幅度

截至目前,国家组织药品联合采购办公室尚未公布2026年度集采中标结果,因此盐酸伊立替康脂质体注射液(II)的最终降价幅度仍处保密阶段。参考2025年第七批集采同类品种(如普通盐酸伊立替康注射液)平均降幅52%—78%的历史数据,再结合脂质体制剂技术壁垒高、国产化率低的现实,业内普遍预测其降幅将落在30%—45%区间。若按2025年医保谈判后挂网价每支5800元推算,2026年落地价或下探至3200—4000元/支,既满足医保控费诉求,又为企业保留一定创新溢价空间。

盐酸伊立替康脂质体注射液(II)吃多久见效

必须首先明确:该药为静脉输注的脂质体制剂,不存在“吃多久”概念,而应关注“输注后多久出现疗效信号”。在关键Ⅲ期HR-IRI-APC研究中,首次肿瘤评估时点设于第6周(即3个周期后),此时约12.8%患者即出现确认的客观缓解中位起效时间为1.8个月,而中位生存获益达7.4个月,显著优于对照组的5.0个月。临床实践中,若患者完成2个周期(4周)后症状稳定、CA19-9下降≥20%,即可视为早期疗效阳性信号;若6周后仍进展,则考虑调整方案。

盐酸伊立替康脂质体注射液(II)使用说明

  1. 适用人群:与5-FU/LV联合,用于既往吉西他滨治疗失败的不可切除局部晚期或转移性胰腺癌
  2. 标准剂量56.5mg/m²,静脉输注90分钟,每14天重复;UGT1A1*28/*6纯合突变者起始降至47.1mg/m²,耐受后可逐级上调
  3. 给药顺序:必须先输注本品,再按序给予LV(200mg/m²,30分钟)及5-FU(2000mg/m²,46小时持续泵入),严禁单药使用
  4. 关键警戒
    • 中性粒细胞计数<1.5×10⁹/L或合并发热时,立即停用并予广谱抗生素;
    • 3—4级腹泻首次发生即减量至47.1mg/m²,第3次出现同等级毒性必须永久停药
    • 预防性用药:每次输注前30分钟给予地塞米松+5-HT3受体拮抗剂以降低呕吐风险
  5. 贮存与效期2—8℃避光冷藏,严禁冷冻;24个月有效期,开启后4小时内完成输注

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