艾贝格司亭α注射液2026年集采降价幅度
艾贝格司亭α注射液2026年集采降价幅度
截至2026年1月，第九批国家组织药品集采将艾贝格司亭α注射液（20mg/支）的中标价锁定在1198元，对比2023年上市初期每支约2500元的挂网价，降幅高达52%。由于该品种为医保谈判乙类且专利仍在有效期内，集采缩量降价并未触发“二次议价”，医院端实际采购价与中标价一致，全年可为医保基金节约约4.3亿元。值得注意的是，本轮集采只覆盖了“既往化疗发生重度中性粒细胞减少（ANC≤1.0×10⁹/L）”的限定支付人群，若2027年适应症放宽，价格仍有继续下探空间。
艾贝格司亭α注射液吃多久见效
“吃”是口头表达，准确给药途径为单次皮下注射20mg。药代动力学显示，给药后24–48小时即可观察到中性粒细胞计数回升，第3–5天达到峰值，ANC较基线平均提高8–12倍。若患者合并肝肾功能不全、既往骨髓抑制严重或合并感染，峰值可能延后1–2天。临床判断起效的金标准是第5–7天血常规ANC≥2.0×10⁹/L且无明显骨痛、左上腹放射痛等不良反应；若白细胞>50×10⁹/L需立即停药并对症处理。与短效G-CSF需连续给药5–7次相比，艾贝格司亭α“一针保一周期”的设计把起效窗口压缩到一个化疗周期内，既减少患者往返医院次数，也降低医护人员注射工作量。
艾贝格司亭α注射液使用说明
- 适应症：成年非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
- 用法用量：每个化疗周期单次皮下注射20mg；最早可在化疗结束后24小时给药，最迟不超过化疗后96小时。
- 注射部位：首选腹部或大腿前外侧，轮换部位可减少局部反应；不得静脉或肌肉注射。
- 储存与配置：2–8℃避光冷藏，禁止冷冻；预充式注射器从冰箱取出后室温静置15–30分钟即可使用，不得振摇。
- 监测要点：用药后第5–7天复查血常规；若ANC>50×10⁹/L或出现骨痛、左上腹放射痛、呼吸困难等可疑脾破裂症状，立即停药并就医。
- 特殊人群：妊娠期禁用；哺乳期用药需暂停哺乳；轻中度肝肾功能不全无需调整剂量，重度肝肾损害患者慎用。
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