盐酸伊立替康脂质体注射液（II）觅健互联网医院能买吗

盐酸伊立替康脂质体注射液（II）属于处方药，主要用于治疗转移性胰腺癌等恶性肿瘤，必须在具备肿瘤化疗资质的医疗机构内使用。目前，国家药监局并未开放该品种的线上零售渠道，觅健互联网医院仅提供疾病科普、复诊随访、用药咨询等服务，并不具备销售该注射剂的资质。患者如需使用，应携带病理报告、既往治疗方案及医生处方，到实体肿瘤专科门诊就诊，由具有化疗处方权的执业医师评估后开具院内用药医嘱，并在有抢救条件的日间病房或住院部完成输注。

在针对吉西他滨失败的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，HR070803（国产盐酸伊立替康脂质体注射液II）联合5-FU/LV方案将中位总生存期从5.0个月提高到7.4个月，死亡风险降低37%；中位无进展生存期由1.5个月延长至4.2个月，客观缓解率由0.7%提升至12.8%，CA19-9应答率由3.8%提升至31.5%。粒径更小（80–90nm）的脂质体带来更高肿瘤组织渗透率，Cmax更低使3–4级中性粒细胞减少发生率降至12.9%，3–4级腹泻降至4.1%，均低于国外同类产品。

该药为静脉输注制剂，不存在“口服”或“餐后/空腹”概念，标准用法为每两周一次90分钟静脉滴注，剂量56.5mg/m²，与5-FU/LV联合构成14天一个周期的方案。为降低胆碱能综合征风险，输注前常规给予0.25–1mg阿托品；若出现延迟性腹泻（>24h），立即口服洛哌丁胺4mg首剂，随后每2小时2mg直至腹泻停止12h。最佳给药时机通常安排在上午肿瘤专科日间病房，便于输注后24h内密切监测不良反应，并在第8天复查血常规，必要时调整剂量或延迟下一周期。