艾贝格司亭α注射液1月1日能纳入医保吗

艾贝格司亭α注射液1月1日能纳入医保吗
该药2023年首次上市即进入国家医保谈判序列，2024版目录已将其列为谈判药品，支付范围限定为“前次化疗曾发生重度中性粒细胞减少的患者”。若2025年没有新的调出决定，1月1日自动续约为乙类医保，患者只需自付一定比例即可报销，无需再次申请。

艾贝格司亭α注射液的使用说明
成分：重组双分子G-CSF-Fc融合蛋白，分子量93.4kD，由哺乳动物细胞表达。
性状：无色至淡黄色澄明液体，预充式注射器包装。
适应症：成年非髓性恶性肿瘤患者，在接受易导致发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性化疗时，用于降低感染发生率；不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞动员。
禁忌：对本品严重过敏、严重肝/肾/心/肺功能不全、骨髓性白血病伴幼稚粒细胞未显著减少者禁用；针帽含合成橡胶，橡胶过敏者禁用。

艾贝格司亭α注射液用法用量
给药时机：每个化疗周期细胞毒药物结束48小时后单次皮下注射，禁止在化疗前14天至化疗后24小时内使用。
成人剂量：20mg/周期，与体重无关，仅需注射一次。
操作要点：