艾伏尼布片多少钱
艾伏尼布片多少钱
价格区间：
国内原研盒价（250mg×60片）约30000–40000元人民币，未纳入医保，需全自费；同规格老挝或孟加拉仿制版本海外代购价约8000–9000元人民币，价差可达3倍以上。
国内原研盒价（250mg×60片）约30000–40000元人民币，未纳入医保，需全自费；同规格老挝或孟加拉仿制版本海外代购价约8000–9000元人民币，价差可达3倍以上。
价格构成：
进口原研专利期未满，研发与注册成本高；仿制药省去专利费用，且产地人工与原料成本更低，因此价格大幅下降。
进口原研专利期未满，研发与注册成本高；仿制药省去专利费用，且产地人工与原料成本更低，因此价格大幅下降。
购药提示：
- 国内已上市，可在三甲医院肿瘤科或DTP药房凭处方购买；
- 选择跨境渠道务必核实批号、外观（蓝色椭圆片，刻“IVO 250”）及冷链运输记录，避免假冒；
- 价格随汇率与关税实时浮动，建议先致电药房比价再下单。
艾伏尼布片主要成分是什么
活性成份：
每片含艾伏尼布（ivosidenib）250mg，化学名**(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N-(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺**，分子式C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃，分子量583.0。
每片含艾伏尼布（ivosidenib）250mg，化学名**(2S)-N-[(1S)-1-(2-氯苯基)-2-[(3,3-二氟环丁基)氨基]-2-氧代乙基]-1-(4-氰基吡啶-2-基)-N-(5-氟吡啶-3-基)-5-氧代吡咯烷-2-甲酰胺**，分子式C₂₈H₂₂ClF₃N₆O₃，分子量583.0。
作用靶点：
选择性抑制突变型IDH1（异柠檬酸脱氢酶1），阻断致癌代谢物**2-羟基戊二酸（2-HG）**的异常积累，恢复表观遗传调控并诱导白血病细胞分化。
选择性抑制突变型IDH1（异柠檬酸脱氢酶1），阻断致癌代谢物**2-羟基戊二酸（2-HG）**的异常积累，恢复表观遗传调控并诱导白血病细胞分化。
非活性组分：
醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁及水溶性薄膜包衣，用于压片与防潮。
醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、胶态二氧化硅、硬脂酸镁及水溶性薄膜包衣，用于压片与防潮。
艾伏尼布片适应症有哪些
核心适应人群：
经充分验证检测方法确认携带易感IDH1突变的以下成年患者：
经充分验证检测方法确认携带易感IDH1突变的以下成年患者：
- 复发或难治性急性髓系白血病（AML）——单药即可使用；
- 新诊断AML且≥75岁或伴严重合并症无法耐受强化化疗者——可与去甲基化药物阿扎胞苷联合，也可单药；
- 复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）——IDH1突变阳性者；
- 既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌——IDH1突变阳性者，属于实体瘤扩展适应证。
用药先决条件：
治疗前必须完成骨髓或外周血IDH1突变检测，并使用经实验室认证的PCR或NGS方法出具阳性报告；无突变患者服用无效且增加不必要风险。
治疗前必须完成骨髓或外周血IDH1突变检测，并使用经实验室认证的PCR或NGS方法出具阳性报告；无突变患者服用无效且增加不必要风险。
临床价值：
作为第一个获批的口服IDH1抑制剂，艾伏尼布把“突变基因”转化为“可靶向靶点”，使原本预后极差的复发/难治AML患者获得完全缓解率≈30%、**总缓解率≈40%**的显著获益，同时避免传统化疗的骨髓抑制毒性。
作为第一个获批的口服IDH1抑制剂，艾伏尼布把“突变基因”转化为“可靶向靶点”，使原本预后极差的复发/难治AML患者获得完全缓解率≈30%、**总缓解率≈40%**的显著获益，同时避免传统化疗的骨髓抑制毒性。
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