伊沃西单抗的功效作用

伊沃西单抗是一种人源化免疫球蛋白G1双特异性抗体，其主要功效是通过阻断特定的免疫检查点，增强机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力，从而抑制肿瘤的生长和扩散。它还可靶向结合人血管内皮生长因子-A（VEGF-A）和程序性死亡蛋白-1（PD-1），竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用，发挥抗肿瘤活性。在临床前研究中，伊沃西单抗无论是作为单药治疗，还是与其他药物联合使用，均表现出卓越的抗肿瘤活性。此外，在已完成的Ⅱ期和Ⅲ期临床研究中，伊沃西单抗在安全性方面表现出色，治疗相关的免疫相关不良事件（irAE）发生率低于已发表的相关PD-1单抗的安全性数据。

伊沃西单抗的推荐剂量为20mg/kg，每3周给药一次，静脉输注，输注时间约60分钟（±10分钟），直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。在联合化疗药物给药时，应首先给予伊沃西单抗，间隔至少30分钟，之后给予化疗药物。在给药前，需将药瓶恢复至室温，并检查药物是否存在悬浮颗粒和变色的情况。此外，配制完的伊沃西单抗稀释液在室温光照条件下的存储时间不应超过4小时，在2-8℃避光条件下的存储时间不应超过6小时。

帕博利珠单抗必须通过静脉输注给药，输注时间应至少持续30分钟，不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。常见的给药方案包括200mg每3周一次，或400mg每6周一次。在给药前，需将药瓶恢复至室温（25℃或以下），并检查药物是否存在悬浮颗粒和变色的情况。抽取所需体积最多4mL（100mg）浓缩液，转移到含有9mg/mL（0.9%）氯化钠或50mg/mL（5%）葡萄糖的静脉输液袋中，制备最终浓度范围为1至10mg/mL的稀释液。稀释后的溶液如不能立即使用，在2-8℃条件下，理化稳定性为96小时。