与狼共舞的十年

10年前我很不幸确诊了系统红斑狼疮，我开始和狼一起生活。还记得那一个和往常一样的盛夏酷暑，我开始发低烧，吃了药又退，一直反反复复，家里人还以为是抵抗力低。不久之后，我的脸颊处、手肘处、耳朵开始出现红斑，正处于青春期，爱美的年纪，我的表姐带我去看皮肤科医生。当时是表姐下班回来带我去了医生自己开的诊所，医生看完以后，表情很严肃，告诉姐姐，让我去医院找他，同时要父母一起去。老实说，对于当时我来说真的没有感觉到害怕与恐惧，是乐观吗？还不如说是无知，不知道这只小狼即将影响我一生，可能会让我失去生命。第二天早上，我妈妈和我姐姐带着我来到医院挂号，医生给我开了抽血检查单，我生活的城市是一个小城市，医疗设备还跟不上，我的样本要送往广州检测，要等三天，我已经不发烧了，只是很虚弱和消瘦。但是从现有的报告，医生已经确诊是狼了，所以跟我妈妈和我姐姐说，只要吃药就可以和正常人一样结婚生子，差不多的寿命（其实，真的和正常差好多，但是能活着多吸一口这个世界的空气和多一分钟爱这个世界爱你的人已经很好了）。听到医生说不影响寿命我安心多了，妈妈还是坚信可以治好的。感谢爸妈没有放弃当初的治疗，其实日积月累没有社保的我，真的花了不少钱。我好像一开始就很接受了自己生病的事实，我也从来不上网百度自己的疾病，可能自己内心深处还是害怕的、恐惧的。所以不愿意去搜索，只要不去认识我就还是那个我，没有生病的我。（其实，这样是错的，现在的我后悔当初没有自己多上的心，去真正的关心自己的疾病，我一直在逃避它，逃避了接近九年，在第十年的时候有了转折点，就是我现任男友，感谢他的出现，感谢他让我认识了这个疾病，真正的了解自己的身体状况，以及如何治疗、看哪个医生、就连平时感冒要吃什么感冒药、要补充什么维生素他都帮我安排好，男朋友的感谢先放一边，想看男朋友的扣1，我再写）重要的是想告诉其他姐妹，不要害怕狼，任何疾病都要去了解他，要和医生好好沟通，一起讨论治疗方案。学会自己看报告，看指标。