注射用盐酸苯达莫司汀2026年一线城市医保报销比例
注射用盐酸苯达莫司汀2026年一线城市医保报销比例
目前国家医保目录已将注射用盐酸苯达莫司汀纳入谈判药品管理，2026年在北京、上海、广州、深圳等一线城市执行统一谈判价。以100mg规格为例，医保前谈判价约2860元/瓶；参保职工在三级医院住院使用，先行自付10%后，剩余部分按80%比例报销，实际现金负担约为571元/瓶；城乡居民医保患者按70%比例报销，现金负担约857元/瓶。门诊特殊病种通道同步开放，但需提前办理“特药备案”，否则不予直补。
注射用盐酸苯达莫司汀的推荐剂量是多少
国内获批适应症涵盖慢性淋巴细胞白血病（CLL）与惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（i-NHL），剂量方案差异明显：
- CLL：100mg/m²静脉输注，第1、2天给药，28天为1周期，最多6周期；若联合利妥昔单抗，则后者固定375mg/m²，于每个周期第0天给予。
- i-NHL：120mg/m²静脉输注，第1、2天给药，21天为1周期，推荐完成6–8周期；如与利妥昔单抗联用，375mg/m²同样在第0天输注。
输注时间要求≥30分钟，禁止静脉推注；若出现≥3级血液学毒性，下一周期剂量须降至50mg/m²或延迟给药，直至中性粒细胞≥1.5×10⁹/L、血小板≥75×10⁹/L。
注射用盐酸苯达莫司汀成分
每瓶冻干制剂含盐酸苯达莫司汀为主药，分子式C₁₆H₂₁Cl₂N₃O₂·HCl，分子量394.7Da，活性部分为苯达莫司汀游离碱。辅料仅加甘露醇作为冻干支撑剂，不含防腐剂；复溶后pH2.5–3.5，呈无色至微黄色澄清溶液。成品规格有25mg与100mg两种，均以苯达莫司汀游离碱标示含量，复溶体积分别为5mL与20mL，终浓度5mg/mL，需在3小时内使用完毕，避免水解降解。
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