普拉替尼胶囊适用于什么癌症

普拉替尼胶囊适用于什么癌症

普拉替尼胶囊的适应症锚定在两类携带RET基因变异的实体瘤:
  1. 非小细胞肺癌(NSCLC)
    • 既往接受过含铂化疗且RET融合阳性的局部晚期或转移性成人患者
    • 该群体约占全部NSCLC的1–2%,常见于不吸烟的年轻人群,传统化疗与免疫治疗获益有限
  2. 甲状腺癌
    • RET突变型甲状腺髓样癌(MTC):适用于需要系统性治疗的晚期或转移性成人及≥12岁儿童
    • RET融合阳性分化型甲状腺癌:适用于放射性碘难治的晚期或转移性成人及≥12岁儿童
总结:只要肿瘤存在RET融合或突变,无论肺癌还是甲状腺癌,普拉替尼均可作为精准打击的靶向选择。

普拉替尼胶囊起效时间

临床观察显示,多数患者在首次给药后10–30天内即可出现影像学或生化缓解迹象
  • 最快案例:用药1个月复查,肋骨转移灶阴影明显减弱
  • 中位起效:RET融合NSCLC的客观缓解率(ORR)在初治人群中高达70%以上,提示大部分患者4周内可见肿瘤缩小
  • 生化标志物:甲状腺髓样癌患者的血清降钙素水平可在2–4周内显著下降,早于影像学的体积变化
提示:个体差异受基线肿瘤负荷、RET变异类型、肝肾功能影响,需按4周、8周、12周节点规律复查。

普拉替尼胶囊起什么作用

普拉替尼是一种口服、高选择性RET抑制剂,对野生型及常见耐药突变RET的IC50均≤0.4nmol/L
作用链条
  1. 锁定靶点:与RET激酶域ATP口袋可逆结合,阻断自身磷酸化。
  2. 切断信号:下游MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT等促增殖通路被关闭。
  3. 抑制肿瘤:诱导RET变异细胞G1期阻滞与凋亡,对VEGFR2等激酶影响极小,脱靶毒性低
临床获益
  • 肿瘤体积:RET融合NSCLC患者≥30%缩瘤率超过70%,中位无进展生存期突破17个月
  • 症状改善:甲状腺髓样癌相关颈部压迫、声嘶、腹泻等症状可在2周内缓解
  • 耐药克服:对V804L/M守门突变仍保持亚纳摩尔活性,为既往多激酶抑制剂失败患者提供后续方案
核心定位:不是“传统化疗的全面轰炸”,而是精准狙击RET驱动突变的分子级别武器。

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