达沙替尼片多久能看到疗效

慢性期CML患者开始服用达沙替尼后，最早可在12.1周（约3个月）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR），44.1%的患者在12个月内获得完全细胞遗传学缓解（CCyR），且在此后18个月的随访中，93.2%的患者未出现疾病进展。
加速期或急变期CML/Ph+ALL患者的造血学反应更快，中位起效时间约1.8-1.9个月，但维持时间较短，中位无进展生存期仅2.6-7.4个月。
分子学层面，96%的患者在3个月内即可使BCR-ABL1转录水平降至≤10%，其中77%的患者≤1%，提示分子学反应出现得更早。
因此，首次疗效评估通常安排在用药后3个月，随后每3-6个月复查染色体及分子生物学指标，以判断是否达到预期缓解深度。

2025年版国家医保目录继续将达沙替尼口服常释剂型列为乙类药品，限用于费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。
报销限制条件与2024年保持一致：

Ph+慢性期CML：推荐剂量100mg，每日一次，整片吞服，早晨或晚上固定时间均可。
Ph+加速期/急变期CML或Ph+ALL：推荐剂量70mg，每日两次，两次间隔约12小时。
服药与进食关系：可空腹或随餐，如存在胃部不适，建议餐中或餐后30分钟内服用，以减少胃肠刺激；禁止掰碎、压碎或咀嚼，以免破坏包衣导致血药浓度波动。
漏服处理：若距离下次服药超过8小时，可立即补服；不足8小时则跳过，严禁双倍补服。