甲磺酸伊马替尼片免费赠药政策
甲磺酸伊马替尼片免费赠药政策
中华慈善总会与诺华中国联合推出的“格列卫患者援助项目”是目前最常被提及的甲磺酸伊马替尼片免费赠药通道。项目采用“3+9”模式：患者先自费购买3个月用量（约12盒400mg×30片规格），经医学与经济评估合格后，可再获赠9个月用量；若仍需继续治疗，可循环申请。
申请门槛包括：
申请门槛包括：
- 确诊为费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）或恶性胃肠道间质瘤（GIST）；
- 家庭年收入低于当地城镇居民人均可支配收入；
- 治疗记录完整，且由注册项目医生提交评估表。
材料通过项目官网或定点医院社工部递交，审批周期通常15个工作日。需要特别注意的是，医保报销与慈善赠药不可同时享受，患者需先确认本地医保政策，再选择最经济的路径。
甲磺酸伊马替尼片是什么药
甲磺酸伊马替尼片是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），商品名“格列卫”。其通过竞争性占据BCR-ABL融合蛋白的ATP结合位点，阻断下游增殖信号，诱导白血病细胞凋亡；同时对c-KIT、PDGFR等受体酪氨酸激酶也有抑制作用，因此可用于GIST等实体瘤。
临床定位：
临床定位：
- 血液肿瘤：Ph+ CML慢性期、加速期、急变期，以及Ph+ 急性淋巴细胞白血病；
- 实体肿瘤：不可切除或转移性GIST，术后高复发风险GIST的辅助治疗；
- 罕见病：伴有FIP1L1-PDGFRα重排的嗜酸细胞增多综合征。
口服生物利用度98%，血浆半衰期约18小时，建议随餐并用200ml温水整片吞服，以减少胃肠道刺激。
甲磺酸伊马替尼片是第几代靶向药物
业内普遍将伊马替尼归类为第一代TKI。它首次验证了“分子靶向”概念：针对BCR-ABL这一特定分子异常，而非传统化疗的“细胞毒”模式。
随着耐药突变（如T315I、E255K/V）出现，第二代（达沙替尼、尼洛替尼）与第三代（普纳替尼）TKI陆续上市，形成序贯或联合策略。尽管如此，伊马替尼仍是CML一线治疗的金标准，10年生存率超过80%，且不良反应谱相对温和，长期随访数据最完整，因此在国内外指南中仍保持Ⅰ级推荐地位。
随着耐药突变（如T315I、E255K/V）出现，第二代（达沙替尼、尼洛替尼）与第三代（普纳替尼）TKI陆续上市，形成序贯或联合策略。尽管如此，伊马替尼仍是CML一线治疗的金标准，10年生存率超过80%，且不良反应谱相对温和，长期随访数据最完整，因此在国内外指南中仍保持Ⅰ级推荐地位。
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